Capval® Dragees 25 mg

Wirkstoff
Darreichungsform
überzogene Tabletten
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 überz. Tbl. enth.: Noscapin 25 mg, gebunden an einen Ionenaustauscher der Polystyrolsulfonsäureharzgruppe

Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Cellulosepulver, Copovidon, Crospovidon, Lactose 1H2O, Povidon, Siliciumdioxid, hochdisperses, Stearinsäure, Tablettenüberzug: Calciumcarbonat, Carnaubawachs, Chinolingelb, Kakaobutter, Montanglycolwachs, Macrogol 6000, Povidon, Sucrose, Schellack, Talkum, Titandioxid

Anwendungsgebiete

Unproduktiver Reizhusten.

Dosierung

-Drg.: Erw. u. Kdr. >12 J. bis zu 3-mal tgl. 2 überz. Tbl., Kdr. von 6-12 J. bis zu 3-mal tgl. 1 überz. Tbl. -Saft: Erw. u. Kdr. >12 J. 3-mal tgl. 10 ml, Kdr. von 3-12 J. 3-mal tgl. 5 ml, Kleinkdr. >6 Mon. 2-mal tgl. 2,5 ml. Tr.: Erw. u. Kdr. >12 J. 30 Tr., Kdr. von 3-12 J. 15 Tr., Kleinkdr. >6 Mon. 8 Tr. m. Wasser verdünnt, mehrm. tgl. (bis zu 6-mal).

Gegenanzeigen

Produktiver Husten.

Anwendungsbeschränkungen

Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e (-Drg.)
e Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel
Z 30 Lactose (-Drg.)
Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) (-Saft)
Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich.

Warnhinweis

-Tr.: Enth. Ethanol! (30 Vol.-%)

Wechselwirkungen

Antikoagulanzien v. Warfarin-Typ: blutverdünn. Wirk. verstärkt. Nicht gleichz. mit Alkohol od. and. das ZNS dämpfenden AM einnehmen.

Schwangerschaft

Kontraind. im 1. Trim., strenge Ind.-stellung im 2. u. 3. Trim. (fehl. Daten).

Stillzeit

Keine Einschränkung. La 2.

La 2 Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden.

Nebenwirkungen

Z 36 Parahydroxybenzoesäure und deren Ester a (-Saft)
a Oralia, Ophthalmika, Topika, Parenteralia, Inhalativa: Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen

Nervensystem: häufig: Kopfschm., Benommenh. Atemwege: selten: Dyspnoe, Brustschm. GIT: gelegentl.: Übelk., Erbr., Bauchschm. Haut: gelegentl.: Urtikaria, Quincke-Ödem. Immunsystem: sehr selten: anaphylakt. Reakt. wie Hautausschlag u. Hautröt. Psychiatr. Erkrank.: selten: Halluzinat.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
20 überz. Tbl. N2 04509574
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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