Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Nevirapin 10 mg
Sonstige Bestandteile: Carbomer, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) 1,8 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) 0,24 mg, Sorbitol 162 mg, Sucrose 150 mg, Polysorbat 80, Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
In Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von HIV‑1-infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern jeden Alters.
Dosierung
Patienten ab 16 Jahren: 1-mal täglich 20 ml (200 mg) während der ersten 14 Tage (diese Einleitungsphase sollte beachtet werden, da dadurch die Häufigkeit des Auftretens von Hautausschlag verringert wird), gefolgt von 2-mal täglich 20 ml (200 mg) in Kombination mit mind. 2 weiteren antiretroviral wirksamen Substanzen. Nierenfunktionsstörung: Für Patienten, die eine Dialyse benötigen, wird eine zusätzliche Dosis zu 200 mg nach jeder Dialysebehandlung empfohlen. Kinder und Jugendliche: Gesamttagesdosis von 400 mg darf nicht überschritten werden. Nach KOF ist die empfohlene orale Dosis für Kinder aller Altersgruppen 1-mal täglich 150 mg/m2 für 2 Wochen, gefolgt von 2-mal täglich 150 mg/m2. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Wiederaufnahme der Einnahme bei Patienten, bei denen die Behandlung wegen schweren Hautausschlages, Hautausschlages zusammen mit anderen körperlichen Symptomen, Überempfindlichkeitsreaktionen oder klinisch manifester Hepatitis in Zusammenhang mit Nevirapin abgebrochen wurde. Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Leberfunktion (Child-Pugh C) oder bei vorbestehenden Serumspiegeln von Aspartat-Aminotransferase (AST) oder Alanin-Aminotransferase (ALT) von mehr als dem 5fachen der Obergrenze des Normalbereichs, wenn sich die Ausgangswerte von AST/ALT unter dem 5fachen der Obergrenze des Normalbereichs stabilisiert haben. Wiederaufnahme der Einnahme bei Patienten, deren AST- oder ALT-Serumspiegel während einer Nevirapin-Behandlung mehr als das 5fache der Obergrenze des Normalbereichs aufwies und bei denen nach erneuter Gabe von Nevirapin wieder von der Norm abweichende Leberfunktionswerte auftraten. Gleichzeitige Anwendung von pflanzlichen Zubereitungen, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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240 ml | N2 | 18800238 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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