Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Tbl. enth.: Telmisartan 20 mg/40 mg/80 mg
Sonstige Bestandteile: Povidon (K25), Meglumin, Natriumhydroxid, Sorbitol (E420), Magnesiumstearat
Anwendungsgebiete
Essentielle Hypertonie. Kardiovaskuläre Prävention: Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bei Patienten mit: manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (koronare Herzerkrankung, Schlaganfall oder periphere arterielle Verschlusserkrankung in der Vorgeschichte) oder Typ-II-Diabetes mellitus mit dokumentiertem Endorganschaden.
Dosierung
Üblicherweise wirksame Dosis 40 mg 1-mal tgl. Bei einigen Patienten Tagesdosis von 20 mg ausreichend wirksam. Wird die angestrebte Blutdrucksenkung nicht erreicht, kann die Dosis max. auf 80 mg 1-mal tgl. erhöht werden. Der max. antihypertensive Effekt wird 4-8 Wo. nach Behandlungsbeginn erreicht. Alternativ kann Telmisartan in Kombination mit einem Thiaziddiuretikum verabreicht werden wie z. B. Hydrochlorothiazid, für das eine additive blutdrucksenkende Wirkung mit Telmisartan nachgewiesen ist. Bei leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Anpassung der Dosis erforderlich. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion oder Dialyse Anfangsdosis von 20 mg empfohlen. Telmisartan wird nicht durch Hämofiltration aus dem Blut entfernt und ist nicht dialysierbar. Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Leberfunktion Dosis von 40 mg 1-mal tgl. nicht überschreiten. Kardiovaskuläre Prävention: Die empfohlene Dosis ist 80 mg 1-mal tgl. Es ist nicht bekannt, ob Telmisartan in Dosen <80 mg die kardiovaskuläre Morbidität reduziert. Bei Beginn der Behandlung mit Telmisartan zur Reduktion der kardiovaskulären Morbidität wird eine engmaschige Überwachung des Blutdrucks empfohlen. Ggf. könnte eine Anpassung der Medikation zur Blutdrucksenkung erforderlich sein. Weitere Informationen s. Gebrauchs- und Fachinfo.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Zweites und drittes Schwangerschaftsdrittel. Obstruktive Gallenfunktionsstörungen. Stark eingeschränkte Leberfunktion. Gleichzeitige Anwendung von Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR <60 ml/min/1,73 m2)
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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98 Tbl. 40 mg | N3 | 00171457 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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98 Tbl. 80 mg | N3 | 00171500 |