Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Flupredniden-21-acetat 1 mg, Miconazolnitrat 20 mg
Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Propylenglycol 100 mg, Stearylalkohol (Ph.Eur.) 90 mg, Glycerolmonostearat-Macrogolstearat 5000 (1:1), Glycerolmonostearat 40-55, mittelkettige Triglyceride, weißes Vaselin (enthält max. 2,5 ppm Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.)), Dimeticon 100
Anwendungsgebiete
Zur Initialtherapie von oberflächlichen entzündlichen Dermatomykosen, die durch Dermatophyten und Hefepilze hervorgerufen sind, sowie von Ekzemen, die durch Pilze und/oder durch grampositive, gegenüber Miconazol empfindliche Bakterien infiziert sind. Sobald die Entzündung abgeklungen ist, kann die Pilzerkrankung der Haut – wenn nötig – mit einem reinen Antimykotikum weiterbehandelt werden.
Dosierung
2-mal täglich dünn auftragen. Nicht länger als 1 Woche anwenden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere Imidiazol-Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile, spezifische Hautprozessen (Lues, Tbc), Varizellen, Vakzinationsreaktionen, periorale Dermatitis, Rosazea, Akne, primäre eitrige Hautinfektionen. Sollte nicht auf Augenlider, atrophische Haut, auf Wunden und Ulcera aufgetragen werden. Vorsicht bei Anwendung im Gesicht. Schleimhautkontakt ist zu vermeiden. Generell sollte eine Langzeitanwendung, eine Anwendung auf größeren Hautflächen (mehr als 10 % der Körperoberfläche) und eine Anwendung unter Okklusivbedingungen (Pflaster, etc.), besonders bei Kindern, unterbleiben. Säuglinge und Kleinkinder.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 20 g | N1 | 08712728 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 50 g | N2 | 08712734 | ||