Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon (Typ A), Hypromellose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Tablettenüberzug: Hypromellose, Polyvinylalkohol, Simeticon Emulsion 30%, Macrogol 6000, Sucrose 30,2 mg, leichtes basisches Magnesiumcarbonat, Titandioxid (E 171), Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) (Ph. Eur.) 0,003 mg, Alkyl(C14-C18)(tetradecanoat/ palmitat/ stearat), Talkum, Carnaubawachs, Drucktinte: Ethanol, Schellack, Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Titandioxid (E 171)
Anwendungsgebiete
Adjuvante Behandlung eines Östrogenrezeptor-positiven, invasiven frühen Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen nach 2 bis 3 Jahren adjuvanter Initialtherapie mit Tamoxifen. Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei Frauen mit natürlicher oder induzierter Postmenopause nach Progression unter Antiöstrogenbehandlung. Bei Patientinnen mit negativem Östrogenrezeptor-Status ist die Wirksamkeit nicht belegt.
Dosierung
1-mal täglich 1 Tablette (entsprechend 25 mg) vorzugsweise nach einer Mahlzeit. Bei Patientinnen mit frühem Mammakarzinom bis zum Abschluss der 5-jährigen, kombinierten sequenziellen, adjuvanten Hormontherapie (Tamoxifen gefolgt von Aromasin) bzw. bis zum Auftreten eines Tumorrezidivs. Bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Mammakarzinom bis Tumorprogression ersichtlich ist. Bei Leber- oder Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 30 überzog. Tbl. | N1 | 00706384 |
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| 100 überzog. Tbl. | N3 | 00706409 | ||