LHRH Ferring 0,1 mg/1 ml Injektionslösung

Firma
FERRING Arzneimittel GmbH
Wirkstoff
Gonadorelin
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

35. Diagnostika und Mittel zur Diagnosevorbereitung
35.1.2.1.2. Andere Hormonfunktionstests

ATC

H01CA01

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Amp. (1 ml) enth.: Gonadorelinacetat 0,1 mg (entspr. 0,091 mg Gonadorelin)

Sonstige Bestandteile: Mannitol, Wasser f. Inj.-zwecke, Essigsäure 99%

Anwendungsgebiete

Diagnostik hypothalm., hypophysärer u. gonadaler Funkt.-stör. Einzeldosis: Unterscheid. peripherer Gonadenfunkt.-stör. von zentralen Funkt.-stör. (hypothalam. od. hypophysäre Insuff.). Mehrfachdosis od. Inf.: Unterscheid. einer hypophysären von einer hypothalam. Gonadenfunkt.-stör. (primäre od. sekundäre „hypothalam.“ Amenorrhoe bzw. hypogonadotroper Hypogonadismus durch Mangel od. Fehlen eines endogenen Gonadorelins). Bei Tumoren (z. B. Kraniopharyngeome, Hypophysenadenome) zur Diagnostik u. Verlaufskontr. der Funkt.-einschränk. von Hypothalamus u. Hypophyse.

Dosierung

Für diagnost. Anw. ED von 25 μg od. 100 μg i.v., es kann auch eine mehrfache Stimulation im Abstand von einigen Std. od. eine pulsatile Inf. durchgeführt werden. Erw.: i.v. Bolus-Inj. von 100 μg Gonadorelin, entspr. 1 Amp. LHRH Ferring. Kdr.: i.v. Bolus-Inj. von 60 μg Gonadorelin/m2 KOF, mind. 25 μg Gonadorelin, entspr. ¼ Amp. LHRH Ferring.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Anwendungsbeschränkungen

Pat. m. Hypophysenadenom, da über hämorrhag. Infarzier. (Hypophysenapoplex) berichtet wurde.

Warnhinweis

Dop.!
Dop.! Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Hinweis

Bei eingeschr. Leber- od. Nierenfunkt. kann die Gonadorelinwirk. bei gleicher Dosis verläng. u. verstärkt sein. Bei der Durchführ. des Stimulationstests mit LHRH Ferring in der follikulären Phase kann eine Ovulat. ausgelöst werden. Wie bei allen i.v. Inj. von Peptiden können anaphylaktische Reakt. nicht ausgeschlossen werden.

Wechselwirkungen

Bei Hypophysenadenom in Einzelfällen vorübergehende neurolog. Sympt. u. Hypophysenapoplex, insbes. in Komb. mit der Gabe von TRH (Protirelin). In diesen Fällen muss die Gonadorelin-Gabe sorgfältig überprüft werden. Veränder. der Testergebnisse mögl. bei Gabe von z. B.: Androgenen, Östrogenen, Gestagenen od. Glucocorticoiden. Erhöh. der Gonadotropinspiegel durch z. B.: Spironolacton u. Levodopa. Erniedrig. der Gonadotropinspiegel durch z. B.: orale Kontrazeptiva u. Digoxin. Prolaktin-steigernde AM (Phenothiazine, Dopamin-Antagonisten wie Metoclopramid) können das Ansprechen auf die Gabe von Gonadorelin verringern.

Schwangerschaft

Kontraind.Gr 5.
Gr 5 Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor.

Stillzeit

Es liegen keine Daten vor.

Nebenwirkungen

Gelegentl. (≥ 0,1% bis <1%): Anaphylakt. Reakt. (z. B. Vereng. der Bronchien, beschleun. Herzschlag, Hitzegefühl, Juckreiz, Schwell., Jucken u. Rötungen von Gesicht, Augenlidern u. Lippen) u. lokale Reakt. (Rötung) an der Einstichstelle, gelegentl. verbunden mit Schmerzen, Juckreiz u. Schwell. Sehr selten (<0,01%): Bei der pulsatilen Behandl. mit Gonadorelin wurde in Einzelf. ein anaphylakt. Schock beobachtet. Transiente neurolog. Sympt., Hypophysenapoplex (bei Pat. mit Hypophysenadenom, sehr selten bei Pat. mit Hypophysenadenom Sympt. wie Kopfschmerzen, Bewusstseinsstör., Hirnnervenlähm., Visusmind. bis zur Amaurose u. Hemiplegie). Außerdem vegetat. Reakt. wie Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Übelk., hormonelle Reakt. wie verstärkt. Monatsblut. od. Vaginalausfluss.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Amp. 1 ml N1 04414566
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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