Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Fl. (250 ml) enth.: Moxifloxacin 400 mg (als Hydrochlorid). 1 ml enth. 1,6 mg Moxifloxacin (als Hydrochlorid).
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 1 N (zur pH-Wert-Einstellung), Natriumhydroxid-Lösung 2 N (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von: ambulant erworbener Pneumonie (CAP); komplizierten Haut- und Weichgewebeinfektionen(cSSSI). Moxifloxacin sollte nur angewendet werden, wenn andere üblicherweise für die initiale Behandlung empfohlene Antibiotika für ungeeignet erachtet werden.
Dosierung
Erwachsene: 1-mal täglich 1 Flasche (400 mg Moxifloxacin) i.v. Infusionsdauer: 60 min. Nach initialer i.v.-Therapie orale Weiterbehandlung möglich. Weitere Informationen, siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Moxifloxacin, andere Chinolone oder einen der sonstigen Bestandteile; Schwangerschaft und Stillzeit; Patienten unter 18 Jahren; Sehnenerkrankungen/-schäden infolge einer Chinolontherapie in der Anamnese; Angeborene oder dokumentiert erworbenene QT-Verlängerungen; Störungen des Elektrolythaushaltes, insbesondere bei unkorrigierter Hypokaliämie; klinisch relevante Bradykardie; klinisch relevante Herzinsuffizienz mit reduzierter linksventrikulärer Auswurffraktion; symptomatische Herzrhythmusstörungen in der Vorgeschichte. Moxifloxacin sollte nicht gleichzeitig mit an deren Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern, angewendet werden. Kontraindiziert bei eingeschränkter Leberfunktion (Child-Pugh C), Patienten mit einem Transaminasen-Anstieg >5fach des oberen Normwertes.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5 Fl. 250 ml | N2 | 01799838 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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