Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Mupirocin 20 mg
Sonstige Bestandteile: Macrogol 400, Macrogol 3350 (mit Butylhydroxytoluol [Ph. Eur.])
Anwendungsgebiete
Behandl. bakt. Hautinfekt., z. B. Impetigo, Follikulitis u. Furunkulosis mit empfindl. Erregern wie Staphylococcus aureus, einschl. Methicillin-resist. Stämme, and. Staphylokokken u. Streptokokken, Gram-negat. Bakt. wie Escherichia coli u. Haemophilus influenzae. Anw. bei Erw., Jugendl., Kdrn. u. Säugl. ab vier Wochen.
Dosierung
Kdr. u. Erw.: 2- bis 3-mal tägl. auf die betroffenen Hautpartien auftragen. Die Anw. sollte nicht länger als 10 Tage dauern. Bei Nierenfunktionsstörung kann eine Dosisanpassung erforderl. sein. Weit. Angaben s. Fachinfo.
Gegenanzeigen
Überempfindlichk. gg. Mupirocin od. einen d. sonst. Bestandteile. Nicht geeignet zur Anw. am Auge od. in d. Nase.
Anwendungsbeschränkungen
InfectoPyoderm sollte nicht angewendet werden, wenn die Möglichk. einer Resorption großer Mengen Macrogol besteht (offene Wunden, geschädigte Haut), insbes. bei Nierenfunktionsstörung.
Warnhinweis
| Z 9 Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
B. Anw. v. Antibiotika wurde v. pseudomembranöser Colitis berichtet, welche im Schweregrad v. leicht b. lebensbedrohlich variieren kann. Nicht geeignet zur Anw. am Auge od. in der Nase od. Kanülenanw. od. an d. Stelle, an d. eine Zentralvenen-Kanüle gelegt worden ist. Kontakt mit d. Augen vermeiden. Bei Verunreinigungen sollten d. Augen sorgfältig mit Wasser ausgespült werden. Weitere Warnhinw. s. Fachinfo.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellungGr 4.
| Gr 4 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
La 1. B. Behandl. der Brustwarze vor Stillen gründliche Reinigung.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
System. allerg. Reakt. einschließl. Anaphylaxie, generalisiertem Ausschlag, Urtikaria u. Angioödem; Brennen, Juckreiz, Stechen, Röt., Trockenheit, kutane Allergisier.-erschein.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 15 g | N1 | 01228975 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 30 g | N2 | 04102424 | ||