Basisinformationen
ATC
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Zusammensetzung
1 Tbl. enth.: Telmisartan 20 mg/40 mg/80 mg
Sonstige Bestandteile: Povidon (K 25), Meglumin, Natriumhydroxid, Sorbitol (E420), Magnesiumstearat
Anwendungsgebiete
Hypertonie: Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen. Kardiovaskuläre Prävention: Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bei Erwachsenen mit manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (koronare Herzerkrankung, Schlaganfall oder periphere arterielle Verschlusserkrankung in der Vorgeschichte) oder Diabetes mellitus Typ 2 mit dokumentiertem Endorganschaden.
Dosierung
Behandlung der essentiellen Hypertonie: Üblicherweise wirksame Dosis von 40 mg 1-mal täglich; unabhängig von Mahlzeiten. Bei einigen Patienten TD von 20 mg ausreichend wirksam. Bei unzureichender Blutdrucksenkung kann Dosis auf max. 80 mg 1-mal täglich erhöht werden. Wenn eine Dosissteigerung in Betracht gezogen wird, ist zu bedenken, dass der max. antihypertensive Effekt im Allgemeinen 4-8 Wochen nach Behandlungsbeginn erreicht wird. Alternativ kann Telmisartan in Kombination mit einem Thiaziddiuretikum verabreicht werden, wie z. B. Hydrochlorothiazid, für das eine additive blutdrucksenkende Wirkung mit Telmisartan nachgewiesen ist. Kardiovaskuläre Prävention: Empfohlene Dosis von 80 mg 1-mal täglich. Zu Beginn der Behandlung engmaschige Überwachung des Blutdrucks empfohlen. Ggf. Anpassung der Medikation zur Blutdrucksenkung erforderlich. Bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion oder Hämodialyse-Patienten (begrenzte Erfahrungen) geringere Anfangsdosis von 20 mg empfohlen. Kontraindiziert bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion. Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Leberfunktion sollte die Dosis 40 mg 1-mal täglich nicht überschreiten. Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. Tabletten erst kurz vor der Einnahme aus Blister entnehmen (hygroskopische Eigenschaften). Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; zweites und drittes Schwangerschaftsdrittel; obstruktive Gallenfunktionsstörungen; stark eingeschränkte Leberfunktion. Gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR <60 ml/min/1,73 m²).
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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98 Tbl. 40 mg | N3 | 03748259 |
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98 Tbl. 80 mg | N3 | 03748957 |