Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. enth.: Rekombinantes Pegvisomant 10 mg/15 mg/20 mg/25 mg/30 mg (hergestellt in E. coli)
Sonstige Bestandteile: Pulver: Glycin, Mannitol (E 421), Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat 1H2O, Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Behandlung der Akromegalie bei erwachsenen Patienten, bei denen Operation und/oder Strahlentherapie nicht den gewünschten Behandlungserfolg erzielten und bei denen eine adäquate medikamentöse Behandlung mit Somatostatinanaloga die IGF-I-Konzentration nicht normalisierte bzw. nicht vertragen wurde.
Dosierung
Startdosis: 80 mg Pegvisomant s.c. unter Aufsicht eines Arztes, der in der Behandlung der Akromegalie erfahren ist. Nachfolgend täglich SOMAVERT 10 mg gelöst in 1 ml Wasser für Injektionszwecke als s.c. Injektion. Alle 4-6 Wochen sind die Serum-Konzentrationen von IGF-I zu bestimmen und geeignete Dosisanpassungen in Schritten von 5 mg/Tag vorzunehmen. Max. Höchstdosis 30 mg/Tag. Die Sicherheit und Wirksamkeit von SOMAVERT bei Kindern im Alter von 0 bis 17 Jahren sind nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
---|---|---|---|---|
30 Durchstechfl. 10 mg | N3 | 04103211 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|
30 Durchstechfl. 15 mg | N3 | 04103228 | ||
1 Durchstechfl. 20 mg | N1 | 00461681 | ||
30 Durchstechfl. 20 mg | N3 | 04103234 | ||
30 Durchstechfl. 25 mg | N3 | 11295292 | ||
30 Durchstechfl. 30 mg | N3 | 11295300 |