ARCOXIA® 30 mg/-60 mg/-90 mg/-120 mg Filmtabletten

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Filmtbl. enth.: Etoricoxib 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg

Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Calciumhydrogenphosphat, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Tablettenüberzug: Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid (E 171), Triacetin, ‐30mg/‐60mg/‐120mg zusätzl.: Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132), Eisen(III)-hydroxid-oxid×H₂O (E 172)

Anwendungsgebiete

Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren zur Behandlung von Symptomen bei Reizzuständen degenerativer und entzündlicher Gelenkerkrankungen (Arthrose und rheumatoide Arthritis), Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) sowie von Schmerzen und Entzündungszeichen bei akuter Gichtarthritis. Zur Kurzzeitbehandlung mäßig starker Schmerzen nach Zahnoperationen. Bei der Entscheidung, einen selektiven COX-2-Hemmer zu verschreiben, muss das individuelle Gesamtrisiko des Patienten berücksichtigt werden.

Dosierung

Arthrose: 30 mg 1-mal tgl. Dosis von > 60 mg nicht empfohlen. Rheumatoide Arthritis, ankylosier. Spondylitis: 60 mg 1-mal tgl. Dosis von > 90 mg nicht empfohlen. Akute Gichtarthritis: 120 mg 1-mal tgl. über max. 8 Behandlungstage. Dosisüberschreitung nicht empfohlen. Postoperative Schmerzen nach Zahn-OP: 90 mg 1-mal tgl. über max. 3 Behandlungstage. Dosisüberschreitungen nicht empfohlen; bei einigen Patienten evtl. zusätzlich postoperative Analgesie notwendig. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Aktives peptisches Ulkus oder aktive gastrointestinale Blutung. Patienten, bei denen nach der Anwendung von Acetylsalicylsäure oder nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) einschl. COX-2 (Cyclooxygenase 2)-Hemmern Bronchospasmus, akute Rhinitis, Nasenschleimhautschwellungen, angioneurotisches Ödem, Urtikaria oder allergieartige Reaktionen auftreten. Schwangerschaft und Stillzeit. Schwere Leberfunktionsstörungen (Serum Albumin < 25 g/l oder Child-Pugh-Score ≥ 10). Geschätzte Kreatinin-Clearance < 30 ml/ min. Kinder und Jugendliche < 16 Jahren. Entzündliche Darmerkrankungen. Herzinsuffizienz (NYHA II – IV). Patienten mit Hypertonie, deren Blutdruck anhaltend > 140/90 mmHg erhöht und nicht ausreichend eingestellt ist. Klinisch gesicherte koronare Herzkrankheit, periphere arterielle Verschlusskrankheit und/oder zerebrovaskuläre Erkrankungen.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
28 Filmtbl. 30 mg 04047435
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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20 Filmtbl. 60 mg N1 02761074
50 Filmtbl. 60 mg N2 02761080
100 Filmtbl. 60 mg N3 02761097
20 Filmtbl. 90 mg N1 02760962
50 Filmtbl. 90 mg N2 02760979
100 Filmtbl. 90 mg N3 02760985
20 Filmtbl. 120 mg N1 09714209
50 Filmtbl. 120 mg N2 15619490