Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. Plv. enth.: DL-Lysinacetylsalicylat·Glycin 1000 mg (entspr. 500 mg Acetylsalicylsäure)
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 5 ml
Anwendungsgebiete
Initialbehandlung des akuten Koronarsyndroms einschl. instabiler Angina und Myokardinfarkt mit oder ohne ST-Hebung bei Patienten, bei denen eine orale Anwendung aufgrund fehlender verlässlicher Absorption nicht angezeigt ist, akute mäßig starke bis starke Schmerzen (falls eine orale Anwendung nicht angezeigt ist), akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneanfällen mit oder ohne Aura, Fieber (wenn eine sofortige Temperatursenkung erforderlich und eine orale Anwendung nicht angezeigt ist).
Dosierung
Erwachsene: Initialbehandlung des akuten Koronarsyndroms einschl. instabiler Angina und Myokardinfarkt mit oder ohne ST-Hebung: ½ Durchstechfl. (2,9 ml der rekonstituierten, filtrierten Lsg.); Schmerzen und Fieber: 1-2 Durchstechfl. (wiederholte Anwendung möglich, max. TD: 10 Durchstechfl.); Migräne: 2 Durchstechfl. Kinder und Jugendliche: Fieber: 0,11-0,29 ml/kg KG/Tag (verteilt auf 2-3 Gaben), im Abstand von 4-8 Std., je nach individueller Dosis. Nur klare Lsg. ohne sichtbare Partikel verabreichen. 5 µm Filter vor oder bei Anwendung verwenden. Lsg. nur für einmaligen Gebrauch. Nicht verwendete Lsg. verwerfen; langsam i.v. injizieren oder einer Kurzinfusion beimischen (1 Durchstechfl. auf nicht mehr als 250 ml von NaCl 9 mg/ml [0,9%)], Glucose 50 mg/ml [5%], Glucose 100 mg/ml [10%], Ringer-Lsg. oder Ringer-Lactat-Lsg.) oder langsam in den Infusionsschlauch nahe der Kanüle einer bereits laufenden Infusion injizieren; für Initialbehandlung des akuten Koronarsyndroms einmalig i.v. Bolusinjektion über 30 Sek.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Salicylate oder einen der sonstigen Bestandteile. Asthmaanfälle in der Vergangenheit, die durch die Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung, insbes. nichtsteroidalen Antiphlogistika, ausgelöst wurden. Akute gastrointestinale Ulcera. Hämorrhagische Diathese. Leber- und Nierenversagen. Schwere, nicht eingestellte Herzinsuffizienz. Kombination mit Methotrexat in einer Dosierung von 15 mg oder mehr pro Woche. Letztes Trimenon der Schwangerschaft.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5 Durchstechfl. zu 1 g Plv. + 5 Amp. zu 5 ml Lsgm. | N1 | 04324188 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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