TOBRADEX® 3 mg/ml/1 mg/ml Augentropfensuspension

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Tobramycin 3 mg, Dexamethason 1 mg

Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat (Ph. Eur.), Tyloxapol, Natriumchlorid, Natriumsulfat, Hyetellose, Schwefelsäure und/oder Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Vorbeugung und Behandlung von Entzündungen sowie Vorbeugung von Infektionen in Zusammenhang mit Kataraktoperationen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.

Dosierung

Nur zur Anwendung am Auge. Kinder > 2 Jahren, Erwachsene und ältere Patienten: In den Wachphasen 1 Tropfen alle 4-6 Std. In den ersten 24-48 Std. kann die Dosis während der Wachphasen auf 1 Tropfen alle 2 Std. erhöht werden. Die Therapiedauer sollte 14 Tage betragen, aber 24 Tage nicht überschreiten.Die Anwendungsfrequenz sollte allmählich abhängig von der Verbesserung der klinischen Symptome reduziert werden. Therapie nicht vorzeitig abbrechen. Kinder < 2 Jahren: Wirksamkeit und Unbedenklichkeit nicht untersucht (keine Daten). Eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion: Nicht untersucht. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Tobramycin, Dexamethason oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Herpes-simplex-Keratitis, Vaccinia-, Varicella- und andere Viruserkrankungen der Hornhaut und Bindehaut. Mykobakterielle Infektionen des Auges (z. B. Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Mycobacterium avium), Pilzerkrankungen der Augenstrukturen oder unbehandelte parasitäre Augeninfektionen, sowie unbehandelte eitrige Infektionen des Auges.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
5 ml N1 04555775
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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