Pergoveris (300 I.E.+150 I.E.)/0,48 ml /-(450 I.E.+225 I.E.)/0,72 ml /-(900 I.E.+450 I.E.)/1,44 ml Injektionslösung im Fertigpen

1 Fertigpen zur Mehrfachdosierung enth.: Follitropin alfa (r-hFSH) 300 I.E./450 I.E./900 I.E. (entspr. 22/33/66 Mikrogramm), Lutropin alfa (r-hLH) 150 I.E./225 I.E./450 I.E. (entspr. 6/9/18 Mikrogramm) in 0,48 ml/0,72 ml/1,44 ml Lösung

Stimulation der Follikelreifung bei erwachsenen Frauen mit schwerem LH- und FSH-Mangel.

Ziel der Behandlung mit Pergoveris ist die Unterstützung der Follikelentwicklung mit anschließender endgültigen Reifung bei Frauen mit LH- und FSH-Mangel. Therapiebeginn mit 150 I.E. r-hFSH und 75 I.E. r-hLH tgl. Nach Erfordernis Erhöhung der Follitropin-alfa-Dosis (separates Präparat) in Intervallen von 7-14 Tagen in Schritten von 37,5-75 I.E. Die Stimulationsdauer kann auf bis zu 5 Wochen ausgedehnt werden. Nach erfolgreicher Stimulation einmalige Gabe von 250 μg r-hCG oder 5000-10 000 I.E. hCG (separates Präparat) im Abstand von 24-48 Std. nach letzter Pergoveris-Injektion. Am Tag der hCG Gabe und am Folgetag sollte die Patientin Geschlechtsverkehr haben, sich einer intraauterinen Insemination, oder abhängig von der ärztlichen Einschätzung einem anderen medizinisch assistierten Reproduktionsverfahren unterziehen. Bei überschießender Reaktion ist die Behandlung zu beenden und kein hCG zu verabreichen. Die Behandlung sollte dann im nächsten Zyklus mit einer niedrigeren FSH-Dosis wieder aufgenommen werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Im Kühlschrank lagern (2‐8°C). Nicht einfrieren. In Originalverpackung aufbewahren um vor Licht zu schützen. Nicht verwendete Lösung ist nach dem Anbruch innerhalb von 28 Tagen zu entsorgen. Aufbewahrungsbedingungen nach Anbruch siehe Fachinformation.