Neuroderm® Akut 0,1% Creme

Methyl-4-hydroxybenzoat und Butyl-4-hydroxybenzoat (Parabene) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Bei systemischer und topischer Anwendung von Kortikosteroiden können Sehstörungen auftreten. Bei Symptomen wie verschwommenem Sehen oder anderen Sehstörungen, sollte eine Bewertung möglicher Ursachen in Erwägung gezogen werden; diese umfassen unter anderem Katarakt, Glaukom oder seltene Erkrankungen, wie z. B. zentrale seröse Chorioetinopathie (CSC), die nach der Anwendung systemischer oder topischer Corticosteroide gemeldet wurden. Die langfristige kontinuierliche oder unsachgemäße Anwendung topischer Kortikosteroide kann nach Beendigung der Behandlung zur Entwicklung von Rebound-Effekten führen (Topisches Steroid- Entzugssyndrom). Ausführliche Informationen zu Sehstörung, Topisches Steroid-Entzugssyndrom und Kindern siehe Fachinformation.

Gelegentlich: Pruritus, Hautbrennen. Selten: Allergische Hautreaktionen. Insbesondere bei Behandlung über einen längeren Zeitraum (>3 Wochen): Steroidakne, Teleangiektasien, Striae, Hautatrophie, Hypertrichose, Pigmentierungsstörung (Hyper- oder Hypopigmentierungen der Haut), periorale Dermatitis, verschwommenes Sehen. Bei Anwendung auf größeren Hautarealen oder über einen längeren Zeitraum kann es zur Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse und Induktion eines Cushing-Syndroms kommen. Bei Schwangeren: Risiko für das Auftreten von Striae erhöht. Insbesondere unter Okklusiv-Verbänden und in Hautfalten folgende Hauterscheinungen möglich: Hautinfektionen, Mazeration, Follikulitis sowie möglicherweise durch resorptive Wirkstoffaufnahme systemische Wirkungen. Mit unbekannter Häufigkeit kann es zu Entzugsreaktionen kommen - Hautrötung, die sich möglicherweise über den ursprünglich betroffenen Bereich hinaus ausdehnen kann, Brennen oder Stechen, Juckreiz, Hautabschuppung, nässende Pusteln. Bei Säuglingen und Kleinkindern ist mit größerer systemischer Wirkung zu rechnen.