Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Prilocainhydrochlorid 20 mg (entspr. 2 %)
Sonstige Bestandteile: Glucose, wasserfrei oder Glucose-Monohydrat, Natriumhydroxid (zur pH-Anpassung), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Spinalanästhesie bei kurzfristigen chirurgischen Eingriffen.
Dosierung
Intrathekale Anwendung. Erwachsene: 2-3 ml (40-60 mg). Maximaldosis: 80 mg (= 4 ml). Kinder und Jugendliche: Es liegen keine Daten vor. Die Anwendung nicht empfohlen. Bei Kindern jünger als 6 Monate kontraindiziert. Besondere Patientengruppen: Es wird empfohlen, die Dosis bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand zu senken. Bei Patienten mit bekannten Begleiterkrankungen (z. B. Gefäßverschluss, Arteriosklerose, diabetische Polyneuropathie) ist eine geringere Dosis angezeigt. Bei Leber- oder Nierenfunktionsstörung wird ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen.
Gegenanzeigen
Darf nicht angewendet werden bei Patienten mit: Überempfindlichkeit gegen Prilocainhydrochlorid, andere Anästhetika vom Amidtyp oder einen der sonstigen Bestandteile, schweren kardialen Überleitungsstörungen, schwerer Anämie, dekompensierter Herzinsuffizienz, kardiogenem und hypovolämischem Schock, angeborener oder erworbener Methämoglobinämie, begleitender Antikoagulanzien-Therapie, allgemeinen und speziellen Gegenanzeigen für Spinalanästhesien. Die Verwendung bei Kindern, die jünger als 6 Monate sind, ist aufgrund eines erhöhten Risikos für die Entwicklung einer Methämoglobinämie kontraindiziert. Die intravaskuläre Injektion ist kontraindiziert. Darf nicht in infizierte Bereiche gespritzt werden.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10×5 ml Amp. | N3 | 06140854 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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