Takipril® 20 mg/ml Injektionslösung

Wirkstoff
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Prilocainhydrochlorid 20 mg (entspr. 2 %)

Sonstige Bestandteile: Glucose, wasserfrei oder Glucose-Monohydrat, Natriumhydroxid (zur pH-Anpassung), Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiete

Spinalanästhesie bei kurzfristigen chirurgischen Eingriffen.

Dosierung

Intrathekale Anwendung. Erwachsene: 2-3 ml (40-60 mg). Maximaldosis: 80 mg (= 4 ml). Kinder und Jugendliche: Es liegen keine Daten vor. Die Anwendung nicht empfohlen. Bei Kindern jünger als 6 Monate kontraindiziert. Besondere Patientengruppen: Es wird empfohlen, die Dosis bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand zu senken. Bei Patienten mit bekannten Begleiterkrankungen (z. B. Gefäßverschluss, Arteriosklerose, diabetische Polyneuropathie) ist eine geringere Dosis angezeigt. Bei Leber- oder Nierenfunktionsstörung wird ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Darf nicht angewendet werden bei Patienten mit: Überempfindlichkeit gegen Prilocainhydrochlorid, andere Anästhetika vom Amidtyp oder einen der sonstigen Bestandteile, schweren kardialen Überleitungsstörungen, schwerer Anämie, dekompensierter Herzinsuffizienz, kardiogenem und hypovolämischem Schock, angeborener oder erworbener Methämoglobinämie, begleitender Antikoagulanzien-Therapie, allgemeinen und speziellen Gegenanzeigen für Spinalanästhesien. Die Verwendung bei Kindern, die jünger als 6 Monate sind, ist aufgrund eines erhöhten Risikos für die Entwicklung einer Methämoglobinämie kontraindiziert. Die intravaskuläre Injektion ist kontraindiziert. Darf nicht in infizierte Bereiche gespritzt werden.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10×5 ml Amp. N3 06140854
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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