Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1000 ml enth.: 50 g/200 g Protein, davon mindestens 96% Albumin vom Menschen
Sonstige Bestandteile: Natrium-N-Acetyltryptophan, Natriumcaprylat, Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Wiederherstell. u. Aufrechterhalt. des zirkulier. Blutvolumens b. nachgewies. Volumenmangel, wenn d. Einsatz eines Kolloids angezeigt ist. D. Wahl v. Albumin anstelle eines künstl. Kolloids hängt v. d. klin. Situat. d. einzelnen Pat. ab u. basiert auf offiziellen Empfehl.
Dosierung
Konz., Dos. u. Inf.-geschwindigk. sollten den individ. Bedürfnissen des Pat. angepasst werden. Dos. abhäng. v. KG u. Größe des Pat., Schw. des Traumas od. d. Erkrank. u. v. den anhalt. Flüssigk.- u. Proteinverlusten. S. Fach- u. Gebrauchsinfo.
Anwendungsbeschränkungen
| I 19 Infusionslösungen (Humanalbumin) a-f | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| a | Gerinnungsstörungen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Schwere Herzinsuffizienz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Lungenödem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Niereninsuffizienz mit Oligurie od. Anurie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Ösophagusvarizen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Empfindlichkeit gegenüber Humanplasmaproteinen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hypertonie, schwere Anämie (Risiko Hypervolämie od. Hämodilut.).
Warnhinweis
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
Dokumentationspflicht gem. Transfusionsgesetz.
Nebenwirkungen
Selten: Flush, Urtikaria, Fieber, Übelkeit. In sehr seltenen Fällen: anaphylaktischer Schock.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Inf.-fl. 250 ml Alburex 5 | N1 | 00496596 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|
| 1 Inf.-fl. 500 ml Alburex 5 | N1 | 00521331 | ||
| 1 Inf.-fl. 50 ml Alburex 20 | N1 | 06446501 | ||
| 1 Inf.-fl. 100 ml Alburex 20 | N1 | 06446518 | ||