Octreotid-hameln 50/-100/-500 Mikrogramm/ml Injektionslösung

1 Fertigspr. (1 ml) enth.: Octreotid 50 μg/100 μg/500 μg als Octreotidacetat

1. Sympt. Behandl. endokrin. akt. Tumoren des GIT: Karzinoide m. den Merkm. des Karzinoid-Syndr., VIPome, Glukagonome. 2. Sympt. Behandl. u. Senk. des Wachstumshormon(GH)- u. Insulin-like-growthfactor-I-Plasmaspiegels b. Pat. m. Akromegalie, b. denen eine chirurg. Behandl, Radiother. od. eine Behandl. m. einem Dopamin-Agonisten keinen Erfolg zeigte. B. akromegalen Pat., bei denen ein chirurg. Eingriff nicht in Betracht kommt, od. zur Überbrück. bis die chirurg. Behandl. ihre volle Wirk. zeigt. 3. Prophylaxe v. postoperat. pankreat. Komplikat. nach Pankreaschirurgie.

GEP-Tumoren: Initialdos. 50 μg Octreotid s.c. 1- bis 2-mal tgl. zw. den Mahlz. Unter Berücksichtig. d. Verträglichk. u. d. erzielten Wirk. (Symptombess., Senk. d. erhöht. Plasmaspiegel d. vom Tumor produz. Hormone) kann d. Dos. schrittw. auf 3-mal 100-200 μg erhöht werden. Ausnahmsweise können höh. Dosen erforderl. sein. Die Erhalt.-dos. soll individ. angepasst werden. Empf. max. TD 600 μg. Akromegalie: Initialdos. 50-100 μg Octreotid s.c. Dos.-anpass. sollten anhand d. Bestimm. d. Wachstumshormonspiegel u./od. IGF-I-Plasmaspiegel u. d. klin. Sympt. sowie d. Verträglichk. vorgenommen werden. Die optimale TD beträgt 200-300 μg Octreotid. In Einzelf. TD bis zu 1500 μg Octreotid. Pankreaschirurgie: Die Dos. beträgt 3-mal tgl. 100 μg Octreotid s.c. an 7 aufeinanderfolg. Tagen. Die Behandl. beginnt am OP-Tag mind. 1 Std. vor der Laparotomie. Alle Anw.-gebiete: B. Pat. in höh. Alter u. b. Pat. m. Niereninsuff. ist keine Dos.-anpass. erforderl. B. Pat. m. Leberinsuff. kann sich eine Dos.-anpass. als erforderl. erweisen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation