Humanalbumin 200 g/l Kedrion

Firma
Kedrion Biopharma GmbH
Wirkstoff
Humanalbumin
Darreichungsform
Infusionslösung
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

52. Infusions- und Standardinjektionslösungen, Organperfusionslösungen
52.7.1. Reine Serumderivate

ATC

B05AA01

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Zusammensetzung

1000 ml enth.: Plasmaproteine vom Menschen 200 g, davon mind. 95% humanes Albumin. 50 ml/100 ml enth. mindestens 10 g/20 g Albumin vom Menschen. Die Lsg. ist hyperonkotisch.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 4,52 g, Natriumcaprylat 2,660 g (16 mmol), N-Acetyltryptophan 3,940 g (16 mmol), Wasser f. Inj.-zwecke

Anwendungsgebiete

Wiederherstell. u. Aufrechterhalt. des Kreislaufvolumens, wenn ein Volumendefizit festgestellt wurde. Albumin soll dann vor künstl. kolloidalen Lsg. der Vorzug gegeben werden, wenn es d. klin. Situat. des Pat. gem. offiziellen Empfehl. erforderl. macht.

Dosierung

Konz., Dos. u. Inf.-geschwindigk. richten sich nach den individ. Bedürfnissen des Pat. Dos. hängt v. KG des Pat., Schwere des Traumas od. d. Erkrank. u. v. den anhalt. Flüssigk.- u. Proteinverlusten ab. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichk. gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandteile.

Anwendungsbeschränkungen

Vorsicht bei Situationen, in denen eine Hypervolämie u. deren Komplikationen od. eine Hämodilution möglicherweise ein besonderes Risiko für den Pat. darstellen, z.B. bei dekompensierter Herzinsuff.; arteriellem Hochduck; Ösophagusvarizen; Lungenödem; hämorrhagischer Diathese; schwerer Anämie; renaler od. postrenaler Anurie. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Warnhinweis

Nicht m. Wasser für Inj.-zwecke verdünnen, dies kann zur Hämolyse beim Empfänger führen.

Hinweis

Dokumentationspflicht gemäß Transfusionsgesetz. Enthält bis zu 157 mg Natrium pro 50-ml-Durchstechflasche bzw. 314 mg pro 100-ml-Durchstechflasche.

Schwangerschaft

Nur mit Vorsicht an schwangere Frauen verabreichen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Stillzeit

La 1. Da Humanalbumin ein normaler Bestandteil des menschlichen Blutes ist, ist nicht zu erwarten, dass eine Behandl. mit Humanalbumin ein Risiko für das Neugeborene/Kleinkind darstellt.
La 1 Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht.

Nebenwirkungen

Selten: Leichte Reaktionen wie Hautrötungen mit Hitzegefühl (Flush), Nesselsucht (Urtikaria), Fieber u. Übelkeit. Sehr selten: anaphylaktischer Schock.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Inf.-fl. 50 ml N1 09376617
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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1 Inf.-fl. 100 ml N1 09376623