Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Hartkps. enth.: Flunarizindihydrochlorid 5,9 mg/11,8 mg (entspr. 5 mg/10 mg Flunarizin)
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 80 mg/160 mg, Maisquellstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Gelatine, -5 mg zusätzl.: Titandioxid (E 171), Erythrosin (E 127), Indigocarmin (E 132), -10 mg zusätzl.: gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Symptomatische Behandlung von fachärztlich abgeklärtem vestibulärem Schwindel infolge von anhaltenden Funktionsstörungen des Gleichgewichtsapparates (Vestibularapparates). Prophylaxe bei diagnostisch abgeklärter, einfacher und klassischer Migräne bei Patienten mit häufigen und schweren Migräneanfällen, wenn die Behandlung mit Beta-Rezeptorenblockern kontraindiziert ist oder keine ausreichende Wirkung gezeigt hat.
Dosierung
Anfangsdosis: < 65 Jahre: 10 mg abends; > 65 Jahre: 5 mg abends. Erhaltungsdosis: TD reduzieren; Einnahme nur jeden 2. Tag oder 5 Tage hintereinander mit 2 Tagen ohne Einnahme Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; vorbestehende Symptomen von Morbus Parkinson oder anderen extrapyramidalen Erkrankungen; bestehende bekannten depressive Syndrome. Wegen unzureichender Erfahrungen Kinder ausschließen.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 20 Hartkps. 5 mg | N1 | 08535806 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|
| 50 Hartkps. 5 mg | N2 | 08535812 | ||
| 100 Hartkps. 5 mg | N3 | 08535829 | ||
| 50 Hartkps. 10 mg | N2 | 08535841 | ||
| 100 Hartkps. 10 mg | N3 | 08535858 | ||