Iclusig® 15 mg/-30 mg/-45 mg Filmtabletten

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Myelosupression, Arterienverschluss, Herzinfarkt, Revaskularisation oder Schlaganfall in der Vergangenheit, venöse Thromboembolien, unkontrollierte Hypertonie, Risikofaktoren für Aneurysmen und/oder Arteriendissektionen wie Hypertonie oder Aneurysmen in der Vorgeschichte, Herzinsuffizienz, Patienten mit Pankreatitis oder Alkoholmissbrauch in der Anamnese, Patienten mit schwerer oder sehr schwerer Hypertriglyceridämie (in geeigneter Weise behandeln, um das Risiko einer Pankreatitis zu reduzieren), schwere Blutungen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Reaktionsvermögen! Geringer Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Mit Iclusig sind Nebenwirkungen wie Trägheit, Schwindel und Verschwommensehen verbunden. Daher ist beim Führen eines Fahrzeuges oder Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.

CYP3A4-Inhibitoren (wie Clarithromycin, Indinavir, Itraconazol, Ketoconazol, Nefazodon, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Telithromycin, Troleandomycin, Voriconazol, Grapefruitsaft): Erhöhung der Serumkonzentration von Ponatinib. CYP3A4-Induktoren (wie Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifabutin, Rifampicin, Johanniskraut): Setzen Serumkonzentration von Ponatinib herab. Substrate von P-gp (z.B. Digoxin, Dabigatran, Colchicin, Pravastatin) oder BCRP (Methotrexat, Rosuvastatin, Sulfasalazin): In-vitro ist Ponatinib ein P-gp- und BCRP-Inhibitor; durch Ponatinib möglicherweise Erhöhung der Plasmakonzentrationen und Verstärkung der therapeutischen Wirkungen und Nebenwirkungen; Gerinnungshemmer: vorsichtig bei gleichzeitiger Anwendung. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Keine hinreichenden Erfahrungen. Sollte nur angewendet werden, wenn eindeutig erforderlich. Bei Anwendung muss Patientin über potenzielles Risiko für ungeborenes Kind informiert werden. Behandelten Frauen im gebärfähigen Alter soll angeraten werden, während der Behandlung nicht schwanger zu werden, behandelten Männern, kein Kind zu zeugen. Zuverlässige Verhütungsmethode anwenden. Nicht bekannt, ob Ponatinib Einfluss auf Wirksamkeit von systemischen hormonalen Kontrazeptiva hat. Alternative oder zusätzliche Verhütungsmethode anwenden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

La 1. Stillen soll während der Behandlung unterbrochen werden.

Sehr häufig: Infektionen der oberen Atemwege; Anämie, verminderte Thrombozytenzahl, verminderte Neutrophilenzahl; verminderter Appetit; Schlaflosigkeit; Kopfschmerzen, Schwindel; Hypertonie; Dyspnoe, Husten; Bauchschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Übelkeit, erhöhte Lipasewerte; erhöhte Alaninaminotransferase, erhöhte Aspartataminotransferase; Ausschlag, trockene Haut, Pruritus; Knochenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Gliederschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelspasmen; Abgeschlagenheit, Asthenie, peripheres Ödem, Fieber, Schmerzen. Häufig: Pneumonie, Sepsis, Follikulitis, Zellulitis; Panzytopenie, febrile Neutropenie, verminderte Zahl weißer Blutzellen, verminderte Lymphozytenzahl; Hypothyreose; Dehydration, Flüssigkeitsretention, Hypokalzämie, Hyperglykämie, Hyperurikämie, Hypophosphatämie, Hypertriglyceridämie, Hypokaliämie, Gewichtsverlust, Hyponatriämie; zerebrovaskuläres Ereignis, Hirninfarkt, periphere Neuropathie, Lethargie, Migräne, Hyperästhesie, Hypoästhesie, Parästhesie, transitorische ischämische Attacke; Verschwommensehen, trockenes Auge, periorbitales Ödem, Augenlidödem, Konjunktivitis, Sehverschlechterung; Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, kardiale Stauungsinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, Angina pectoris, Perikarderguss, Vorhofflimmern, verminderte Ejektionsfraktion, akutes Koronarsyndrom, Vorhofflattern; periphere arterielle Verschlusskrankheit, periphere Ischämie, periphere Arterienstenose, Claudicatio intermittens, tiefe Venenthrombose, Hitzewallungen, plötzliche Hautrötung („Flushing“); Lungenembolie, Pleuraerguss, Epistaxis, Dysphonie, pulmonale Hypertonie; Pankreatitis, Amylase im Blut erhöht, gastroösophageale Refluxkrankheit, Stomatitis, Dyspepsie, geblähter Bauch, abdominelle Beschwerden, Mundtrockenheit, Magenblutung; Bilirubin im Blut erhöht, alkalische Phosphatase im Blut erhöht, γ-GT erhöht; Ausschlag mit Juckreiz, exfoliativer Hautausschlag, Erythem, Alopezie, Exfoliation der Haut, nächtliche Schweißausbrüche, Hyperhidrosis, Petechie, Ekchymose, Hautschmerzen, Dermatitis exfoliativa, Hyperkeratose, Hauthyperpigmentierung; Muskel- und Skelettschmerzen, Nackenschmerzen, die Skelettmuskuatur betreffende Brustschmerzen; erektile Dysfunktion; Schüttelfrost, grippaler Infekt, nicht kardial bedingte Schmerzen in der Brust, tastbarer Knoten, Gesichtsödem. Gelegentlich: Tumor-Lyse-Syndrom; Hirnarterienstenose, Hirnblutung, intrakranielle Blutung, posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom; Retinalvenenthrombose, Netzhautvenenverschluss, Verschluss einer Netzhautarterie; Myokardischämie, Herzbeschwerden, ischämische Kardiomyopathie, Koronararterienspasmus, linksventrikuläre Dysfunktion; schlechte periphere Durchblutung, Milzinfarkt, venöse Embolie, Venenthrombose, hypertensive Krise, Nierenarterienstenose; Lebertoxizität, Leberversagen, Ikterus. Selten: Pannikulitis (einschließlich Erythema nodosum). Häufigkeit nicht bekannt: Aneurysmen und Arteriendissektionen. In Zusammenhang mit BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren wurden Hepatitis-B-Reaktivierungen beobachtet. Einige Fälle führten zu akutem Leberversagen oder fulminanter Hepatitis, die eine Lebertransplantation notwendig machten oder zum Tod führten. Bei einigen BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren wurde über schwere Hautreaktionen (wie Stevens-Johnson Syndrom) berichtet. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Im Fall einer Überdosierung Beobachtung des Patienten und ggf. unterstützende Behandlung.