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Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Hinweise
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Lactose 1H2O 118 mg/176 mg/235 mg/294 mg, mikrokristalline Cellulose (E 460), hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat (E 470b), Filmüberzug: Hypromellose (E 464), Macrogol 400, Titandioxid (E 171), Talkum (E 553b), Polysorbat 80 (E 433), bei -30mg/-40mg/-50mg zusätzl.: Indigocarmin-Aluminiumsalz (E 132)
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von EGFR (epidermal growth factor receptor)-Tyrosinkinaseinhibitor (TKI)-naiven erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem und/oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit aktivierenden EGFR-Mutationen oder lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit Plattenepithel-Histologie, das unter oder nach Platin-basierter Chemotherapie fortschreitet.
Dosierung
| Dosis | 40 mg |
| Anwendungshäufigkeit | 1-mal täglich |
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 28 Filmtbl. 20 mg | N1 | 02482440 |
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| 28 Filmtbl. 30 mg | N1 | 02482546 | ||
| 28 Filmtbl. 40 mg | N1 | 02484367 | ||
| 28 Filmtbl. 50 mg | N1 | 02484812 | ||