Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Protaminsulfat 1400 Heparin-Antidot I.E./7000 Heparin-Antidot I.E. (10 mg/50 mg)
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke, Salzsäure 32% (zur pH-Wert Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert Einstellung)
Anwendungsgebiete
Behandl. e. Überdosierung v. Heparin, niedermolekularem Heparin (NMH) od. Blutungen n. Heparin- od. NMH-Gabe. Neutralisier. d. gerinnungshemm. Wirk. v. Heparin/NMH, vor Notfall-OP. Aufheb. d. gerinnungshem. Wirk. v. Heparin b. kardiopulmon. Bypass-OP.
Dosierung
Anw. ausschließl. i.v. (langsame Inj. od. kontinuierl. Infusion nach Verdünnung mit NaCl 0,9%) über einen sicheren i.v. Zugang. Anw. genau nach Vorschrift (s. Packungsbeilage u. FI).
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 5 Amp. á 5 ml | N1 | 05116859 |
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| 50 Amp. á 5 ml | 05116931 | |||