Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. enth.: Infliximab 100 mg
Sonstige Bestandteile: Sucrose, Polysorbat 80 (E 433), Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat (zur ph-Einstellung), Dinatriumhydrogenphosphat-Heptahydrat (zur ph-Einstellung)
Anwendungsgebiete
Rheumatoide Arthritis (Erw.): In Komb. m. Methotrexat zur Redukt. d. Symptomatik u. Verbesser. d. körperl. Funkt.-fähigkeit bei: Pat. m. aktiver Erkrank., d. nur unzureich. auf DMARDs, einschl. Methotrexat, angespr. haben; Methotrexat-naiven Pat. od. Pat., die nicht mit and. DMARDs vorbehandelt wurden, m. schwergradiger, aktiver u. fortschreitender Erkrank. Bei diesen Pat. wurde anh. v. Radiolog. Untersuchungen eine Reduktion d. Progressionsrate d. Gelenkschäden nachgewiesen. M. Crohn: Erw.: Behandl. eines mäßig- bis schwergradig aktiven M. Crohn bei Pat., die trotz eines vollständ. u. adäquaten Ther.-zyklus m. einem Kortikosteroid u./od. einem Immunsuppress. nicht angesprochen haben, od. bei Unverträglichk. od. Kontraind. f. solche Ther. Behandl. von aktivem M. Crohn m. Fistelbild. bei Pat., die trotz eines vollständ. u. adäquaten Ther.-zyklus m. einer konvent. Behandl. (einschl. Antibiotika, Drainage u. immunsuppr. Ther.) nicht angesprochen haben. Kdr. u. Jugendl. (6-17 J.): Behandl. eines schwergradigen, aktiven M. Crohn bei Pat., die nicht auf eine konvent. Therapie einschl. Kortikosteroid, Immunmodulator u. primärer Ernährungsther. angesprochen haben, od. bei Unverträglichk. od. Kontraind. f. solche Ther. Infliximab wurde nur in Komb. mit konvent. immunsuppr. Ther. untersucht. Colitis ulcerosa: Bei mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa b. erw. Pat. od. bei schwerer aktiver Colitis ulcerosa bei Kdrn. u. Jugendl. (6-17 J.), die auf eine konvent. Ther., einschl. Kortikosteroide u. 6-MP od. AZA, unzureich. angesprochen haben, od. bei Unverträglichk. od. Kontraind. f. solche Ther. Ankylosierende Spondylitis: Bei schwerwieg., aktiven ankylosierend. Spondylitis bei erw. Pat., die auf eine konvent. Ther. unzureich. angesprochen haben. Psoriasis-Arthritis: Behandl. aktiver u. fortschreitender Psoriasis-Arthritis bei Erw., wenn deren Ansprechen auf eine vorhergehende DMARD Ther. unzureichend gewesen ist. Verabreich. in Komb. m. Methotrexat od. als Monother. bei Pat., die eine Unverträgl. gg. Methotrexat zeigen od. bei denen Methotrexat kontraind. ist. Infliximab verbess. d. körperl. Funkt.-fähigkeit b. Pat. mit Psoriasis-Arthritis u. reduz. d. Progressionsrate periph. Gelenkschäden, wie radiologisch b. Pat. m. polyartikulärem symmetrischen Subtyp d. Krankh. belegt wurde. Psoriasis: Bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erw., die auf eine and. system. Ther. (einschl. Ciclosporin, Methotrexat od. PUVA) nicht angesprochen haben, bei denen eine solche kontraind. ist od. nicht vertragen wird.
Dosierung
I.v. über 2 h zu verabreichen. Rheumat. Arthritis: Erstinf. 3 mg/kg in Komb. m. Methotrexat; Folgeinf. nach 2, nach 6, dann alle 8 Wo. Mäßig- bis schwergr. akt. M. Crohn: Erstinf.: 5 mg/kg, 2. Inf. nach 2 Wo. Weitere Folgeinf. (Erhalt.-ther.) 6 Wo. nach Erstinf., dann alle 8 Wo. (Erw., Kdr. u. Jugendl.), alternativ (Wiederhol.-ther.) bei Erw. bei Wiederauftr. d. Krankh.-sympt. Akt. M. Crohn mit Fistelbild.: Erstinf.: 5 mg/kg, 2. Inf. nach 2 Wo., 3. Inf. nach 6 Wo. Weitere Folgeinf. (Erhalt.-ther.) alle 8 Wo., alternativ (Wiederhol.-ther.) Inf. alle 8 Wo. bei Wiederauftr. d. Krankh.-sympt. Colitis ulcerosa (Erw., Kdr. u. Jugendl.), Psoriasis-Arthritis, Psoriasis: Erstinf. 5 mg/kg, Folgeinf. nach 2, nach 6, dann alle 8 Wo. Ankylos. Spondylitis: Erstinf. 5 mg/kg, Folgeinf. nach 2, nach 6, danach alle 6-8 Wo. Zu weit. Hinw. s. Fach- u. Gebrauchsinfo.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Warnhinweis
Hinweis
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Gr 4 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
La 2 | Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Durchstechfl. | 11655945 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3 Durchstechfl. | N1 | 11655968 | ||
4 Durchstechfl. | N1 | 11655974 | ||
5 Durchstechfl. | N2 | 11655980 |