Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
rezeptpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
Hinweise
Direktlinks zur Fachinformation
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Matrix: Polydimethylsiloxan, quervernetzt, Membran: Polydimethylsiloxan, quervernetzt, enthält 30-40 % hochdisperses Siliciumdioxid, T-Körper: Polyethylen, enthält 20-24 % Bariumsulfat, Faden: Polypropylen, enthält ≤ 0,5 % Ciaftalan-Kupfer, Silber (Profil 0,5×0,8 mm)
Anwendungsgebiete
Kontrazeption für eine Anwendungsdauer von bis zu 5 Jahren.
Dosierung
Kyleena wird in das Cavum uteri eingelegt und ist bis zu fünf Jahre lang wirksam.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile;
- Schwangerschaft;
- akute oder rezidivierende entzündliche Beckenerkrankung (PID) oder Krankheiten, die mit einem erhöhten Risiko für Beckeninfektionen verbunden sind;
- akute Zervizitis oder Vaginitis;
- postpartale Endometritis oder septischer Abort in den vorangegangenen drei Monaten;
- bestehende zervikale intraepitheliale Neoplasie;
- maligne Erkrankung von Uterus oder Zervix;
- gestagen-sensitive Tumoren, z. B. Mammakarzinom;
- irreguläre uterine Blutung unbekannter Ätiologie;
- angeborene oder erworbene Fehlbildung des Uterus einschließlich Uterusmyomen, die die Insertion und/oder korrekte Lage des intrauterinen Wirkstofffreisetzungssystems behindern würden (d. h. wenn sie die Gebärmutterhöhle verformen);
- akute Lebererkrankung oder Lebertumor.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 1 IUS | N3 | 11872128 |
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| 5×1 IUS | 11872134 | |||