Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Chloroprocainhydrochlorid 10 mg. Eine Amp. mit 5 ml Lsg. enth. 50 mg Chloroprocainhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Spinalanästhesie bei Erwachsenen, wobei die Dauer des geplanten chirurgischen Eingriffs 40 Minuten nicht überschreiten sollte.
Dosierung
Dosierung muss individuell unter Berücksichtigung des körperlichen Zustands des Patienten und der gleichzeitig angewendeten Arzneimitteln festgelegt werden. Empfohlene Dosis für Erwachsene von durchschnittlicher Körpergröße und Körpergewicht (ungefähr 70 kg) für eine einmalige intrathekale Anwendung: 40 mg (= 4 ml), durchschnittliche Wirkungsdauer 80 Min. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 50 mg (= 5 ml), durchschnittliche Wirkungsdauer 100 Min. Umfang und Dauer der Wirkung sind individuell sehr unterschiedlich. Bei Patienten mit beeinträchtigtem Allgemeinzustand oder mit bekannter Begleiterkrankung (z. B. Gefäßverschluss, Arteriosklerose, diabetische Polyneuropathie) Dosis reduzieren.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10×5 ml | N3 | 10180925 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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