Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
nicht apothekenpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Pflanzlich
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, sprühgetrockneter Glucose-Sirup, arabisches Gummi, Fructose (Ph.Eur.), Saccharose, Ammoniak-Zuckerkulör (E 150c)
Anwendungsgebiete
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Schleimlösung im Bereich der Atemwege.
Dosierung
Erwachsene: 3- bis 6-mal tgl. eine Tasse mit 1 Dosierlöffel Teeaufgusspulver und heißem Wasser, max. 4-6 Wochen. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: nicht empfohlen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. Vorsicht bei Bluthochdruck, Nieren-, Leber- oder Herzerkrankungen oder Hypokaliämie. Einnahme weiterer süßholzwurzelhaltiger Mittel (z.B. Lakritz) vermeiden (Risiko für Wasseretention, Hypokaliämie, Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen).
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) a, c, e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Fructose: Orale und parenterale Anwendung (außer i.v.) und ≥5 mg/kg/Tag: Hereditäre Fructose-Intoleranz. Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Glucose: Orale Anwendung: Glucose-Galactose-Malabsorption | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Warnhinweis
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Fructose, Glucose, Invertzucker, Honig, Sucrose (Saccharose): Flüssige Zubereitungen zur Einnahme, Lutsch- und Kautabletten (Anwendung ≥2 Wochen): Kann schädlich für die Zähne sein (Karies). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
Die Resorption anderer gleichzeitig eingenommener Arzneimittel kann verzögert werden, daher ½-1 Std. Abstand zu anderen Arzneimitteln einhalten.
Wechselwirkungen
Die gleichzeitige Einnahme von Diuretika, Herzglykosiden, Kortikosteroiden, Laxanzien oder anderen den Elektrolythaushalt beeinflussenden Arzneimitteln wird nicht empfohlen. Thiazid- und Schleifendiuretika, Nebennierenrindensteroide, Laxantien: verstärkte Kaliumverluste. Herzglykoside: durch Kaliummangel verstärkte Wirkung möglich. Antiarrhythmika: Kaliummangel kann die Wirkung beeinflussen. Orale Kontrazeptiva: verstärkte Wirkung der Glycyrrhizinsäure (Bestandteil von Süßholzwurzel) möglich.
Schwangerschaft
Nicht empfohlen, auch nicht bei Frauen im gebärfähigem Alter, aufgrund potentieller mineralocorticoider Effekte und möglicher Reproduktionstoxizität.
Stillzeit
Sollte von Stillenden nicht eingenommen werden. La 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Häufigkeit nicht bekannt: Allergische Reaktionen (Atemwege, Haut); mineralocorticoide Effekte (Hypertonie, Ödeme und Hypokaliämie) insbesondere bei längerer Anwendung; Hochdruckenzephalopathie; Herzrhythmusstörungen; Magen-Darm-Beschwerden.
Intoxikation
Bei Einnahme > 4 Wochen oder hoher Dosen: Wasserretention, Bluthochdruck, Hypokaliämie, Herzrhythmusstörung, hypertensive Enzephalopathie.
Lagerungshinweise
Nicht über 25 °C lagern. Glas fest verschlossen halten.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 30 g | 01448978 |
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| 60 g | 01448984 | |||