Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1,2 g (entspricht 1 Dosierlöffel) enth.: Trockenextrakt aus Süßholzwurzel (3-4:1) 120 mg - Auszugsmittel: Wasser., Trockenextrakt aus Eibischwurzel (7-9:1) 65 mg - Auszugsmittel: Wasser., Trockenextrakt aus Primelwurzel (5-7:1) 10 mg - Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m)., Thymianöl 1,2 mg
Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, sprühgetrockneter Glucose-Sirup, arabisches Gummi, Fructose (Ph.Eur.), Sucrose (Saccharose), Farbstoff: Ammoniak-Zuckercouleur (E 150c)
Kohlenhydrate: 1,2 g (= 1 Dosierlöffel) entspr. 0,09 BE.
Anwendungsgebiete
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Schleimlösung im Bereich der Atemwege.
Dosierung
3-6-mal tgl. eine Tasse mit 1 Dosierlöffel und heißem Wasser, max. 4-6 Wochen.
Gegenanzeigen
Allergie gegen Anis, Anethol, Primeln oder einen der anderen wirksamen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) a, c, e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Fructose: Orale und parenterale Anwendung (außer i.v.) und ≥5 mg/kg/Tag: Hereditäre Fructose-Intoleranz. Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Glucose:Orale Anwendung: Glucose-Galactose-Malabsorption | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. Vorsicht bei Bluthochdruck, Nieren-, Leber- oder Herzerkrankungen oder Hypokaliämie. Einnahme weiterer süßholzwurzelhaltiger Mittel (z.B. Lakritz) vermeiden (Risiko für Wasseretention, Hypokaliämie, Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen).
Warnhinweis
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Fructose, Glucose, Invertzucker, Honig, Sucrose (Saccharose): Flüssige Zubereitungen zur Einnahme, Lutsch- und Kautabletten (Anwendung ≥2 Wochen): Kann schädlich für die Zähne sein (Karies). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
Die Resorption anderer gleichzeitig eingenommener Arzneimittel kann verzögert werden, daher ½-1 Std. Abstand zu anderen Arzneimitteln einhalten.
Wechselwirkungen
Die gleichzeitige Einnahme von Diuretika, Herzglykosiden, Kortikosteroiden, Laxanzien oder anderen den Elektrolythaushalt beeinflussenden Arzneimitteln wird nicht empfohlen. Thiazid- und Schleifendiuretika, Nebennierenrindensteroide, Laxantien: verstärkte Kaliumverluste. Herzglykoside: durch Kaliummangel verstärkte Wirkung möglich. Antiarrhythmika: Kaliummangel kann die Wirkung beeinflussen. Orale Kontrazeptiva: verstärkte Wirkung der Glycyrrhizinsäure (Bestandteil von Süßholzwurzel) möglich.
Schwangerschaft
Nicht empfohlen, auch nicht bei Frauen im gebärfähigem Alter, aufgrund potentieller mineralocorticoider Effekte und möglicher Reproduktionstoxizität.
Stillzeit
Sollte von Stillenden nicht eingenommen werden. La 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Häufigkeit nicht bekannt: Allergische Reaktionen (Atemwege, Haut); Hypokaliämie, Hypertonie; Magen-Darm-Beschwerden; Herzrhythmusstörungen; Hochdruckenzephalopathie. Bei längerer Anwendung kann es zu mineralocorticoiden Effekten kommen (Natrium- und Wasserretention, Kaliumverluste mit Hypertonie, Ödeme und Hypokaliämie mit Muskelschwäche und selten mit Myoglobinurie).
Intoxikation
Bei Einnahme > 4 Wochen oder hoher Dosen: Wasserretention, Bluthochdruck, Hypokaliämie, Herzrhythmusstörung, hypertensive Enzephalopathie.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 30 g | 01448978 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 60 g | 01448984 | |||