Triptofem 0,1 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

1 Fertigspr. (1 ml) enth.: Triptorelinacetat 100 μg (entspr. 95,6 mg Triptorelin (freie Base))

Downregulation und Vermeidung eines vorzeitigen LH-Anstiegs (LH = Luteinisierendes Hormon) bei Frauen, die sich einer kontrollierten ovariellen Hyperstimulation im Rahmen der assistierten Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen. In klinischen Studien wurde Triptofem in Zyklen eingesetzt, in denen zur Stimulation urinäres und rekombinantes humanes follikelstimulierendes Hormon (FSH) sowie humanes menopausales Gonadotropin (HMG) verwendet wurde.

1-mal täglich s.c. in die Bauchdecke. Behandlungsbeginn: frühe Follikelphase (Tag 2 oder 3 des Menstruationszyklus) oder in der Mitte der Lutealphase (Tag 21-23 des Menstruationszyklus bzw. 5-7 Tage vor dem erwarteten Beginn der Regelblutung). Beginn einer kontrollierten ovariellen Hyperstimulation mit Gonadotropinen nach ca. 2-4 Wochen Behandlung. Wenn eine ausreichend große Zahl von Follikeln eine angemessene Größe erreicht hat, Behandlung mit Triptofem und Gonadotropin beenden und abschließende Follikelreifung mit einer hCG-Einzelinjektion auslösen. Falls die Downregulation nach 4 Wochen nicht bestätigt ist (mittels Ultraschallnachweis von abgestoßenem Endometrium allein oder vorzugsweise in Kombination mit Messung der Östradiolserumspiegel), Abbruch der Triptofem-Behandlung erwägen. Gesamtdauer der Behandlung: i. d. R. 4-7 Wochen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Im Kühlschrank (2-8 °C) lagern. Nicht einfrieren. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Kann 1 Woche außerhalb des Kühlschranks bei einer Temperatur bis 25 °C gelagert werden.