Aknichthol®

Darreichungsform
Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris.

Dosierung

Aknichthol: 2-mal täglich auftragen. Behandlungsdauer max. 12 Wochen. Aknichthol soft: 2- bis 3-mal täglich auftragen. Behandlungsdauer max. 12 Wochen. Weitere Informationen siehe Fachinformationen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle, wie z. B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat, Salicylsäure und Salicylate oder einen der sonstigen Bestandteile sowie Schwangerschaft und Stillzeit.

Anwendungsbeschränkungen

Langzeitbehandlung großer Flächen bei Patienten mit Niereninsuffizienz. Anwendung bei Säuglingen.

Warnhinweis

Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Z 9 Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol (Topika) (Aknichthol soft)
Kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

Wechselwirkungen

Natriumbituminosulfonat, hell und Salicylsäure: verstärkte Aufnahme/Permeation anderer lokal applizierter Arzneimittel möglich. Resorbierte Salicylsäure: Interaktion mit Methotrexat und Sulfonylharnstoffen möglich. Andere topische Präparate: Beeinträchtigung der Wirkung von Aknichthol/ -soft möglich.

Schwangerschaft

Kontraind.

Stillzeit

Kontraind.

Nebenwirkungen

Sehr selten: Unverträglichkeitsreaktionen der Haut, wie Juckreiz, Brennen und Rötung; Kontaktallergie.

Intoxikation

Ggf. symptomatische Behandlung.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
30 g N1 00778521
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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