Kerendia® 10 mg/-20 mg Filmtabletten

1 Filmtbl. enth.: Finerenon 10 mg/20 mg

Zur Behandlung von chronischer Nierenerkrankung (mit Albuminurie) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen.

Empfohlene TD: 20 mg 1-mal täglich. Empfohlene Höchstdosis: 20 mg 1-mal täglich. Einleitung der Behandlung: Serumkalium und eGFR bestimmen. Serumkalium-Werte ≤ 4,8 mmol/l: Behandlung kann begonnen werden; > 4,8-5,0 mmol/l: Beginn der Behandlung kann unter zusätzlicher Überwachung des Serumkaliums erwogen werden; > 5,0 mmol/l Behandlung sollte nicht begonnen werden. Empfohlene Anfangsdosis ergibt sich aus der eGFR (ml/min/1,73 m²): ≥ 60: 20 mg 1-mal täglich; ≥ 25 bis < 60: 10 mg 1-mal täglich; < 25: nicht empfohlen. Eingeschränkte Nierenfunktion: eGFR < 25 ml/min/1,73 m² : Behandlung sollte nicht begonnen werden; Behandlung bei Patienten mit Progression zur terminalen Niereninsuffizienz (eGFR < 15 ml/min/1,73 m²) beenden. Eingeschränkte Leberfunktion: schwere Leberfunktionsstörung: Behandlung sollte nicht begonnen werden; mittelschwere Leberfunktionsstörung: zusätzliche Überwachung erwägen. Kinder und Jungendliche < 18 Jahre: Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht erwiesen. Ausführliche Informationen zur Fortsetzung der Behandlung, vergessenen Dosen, Begleitmedikation und der Art der Anwendung siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Gleichzeitige Behandlung mit starken CYP3A4-Inhibitoren, wie z. B.: Itraconazol, Ketoconazol, Ritonavir, Nelfinavir, Cobicistat, Clarithromycin, Telithromycin, Nefazodon. Morbus Addison.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.