Soledum® addicur

Firma
Cassella-med GmbH & Co. KG , Divapharma GmbH
Wirkstoff
Cineol
Darreichungsform
Magensaftresistente Weichkapseln
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

24. Antitussiva/Expektorantia und andere Erkältungspräparate
24.1.2.A.1.3. Andere Expektorantia (Einzelstoffe)

ATC

R05CA13

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Pflanzlich

Zusammensetzung

1 msr. Weichkps. enth.: Cineol 200 mg

Sonstige Bestandteile: Mittelkettige Triglyceride, Gelatine, Glycerol 85%, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), Ethylcellulose, Ammoniak-Lösung 28%, Ölsäure, Natriumalginat, Stearinsäure, Candelillawachs

Anwendungsgebiete

Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege [z. B. der Nasennebenhöhlen, Asthma, COPD (chronisch-obstruktive Lungenerkrankung)].

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3-mal tgl. 1 Weichkps. In besonders hartnäckigen Fällen 4-mal tgl. 1 Weichkps. Zur Weiter- bzw. Dauerbehandlung reicht im Allg. 2-mal tgl. 1 Weichkps. aus. Weichkps. unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser), kein heißes Getränk, möglichst ½ Std. vor dem Essen einnehmen. Bei empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme während der Mahlzeiten.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Cineol oder einen der sonstigen Bestandteile, Keuchhusten, Pseudokrupp, Kinder <12 Jahren.

Anwendungsbeschränkungen

Erkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Asthma bronchiale und COPD (Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle).
Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol)
Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich.

Hinweis

Z 35 Natriumverbindungen
Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Wechselwirkungen

Cineol führt im Tierexperiment zur Induktion metabolisierender Enzyme in der Leber. Es ist deshalb nicht auszuschließen, dass durch hohe Dosen Cineol die Wirkung anderer AM abgeschwächt und/oder verkürzt wird. Beim Menschen konnte eine derartige Wirkung bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Cineol jedoch bisher nicht festgestellt werden.

Schwangerschaft

Strenge Ind.-stellung (keine wissenschaftlichen Untersuchungen).

Stillzeit

Strenge Ind.-stellung (keine systematischen Untersuchungen).

Nebenwirkungen

Gelegentlich Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Durchfall), selten Schluckbeschwerden und Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Gesichtsödem, Juckreiz, Atemnot, Husten).

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
100msr. Weichkps. N3 15889373
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.