Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
1 ml enth.: Aflibercept 114,3 mg. Jede Durchstechflasche enthält 30,1 mg Aflibercept in 0,263 ml Lösung. Jede Fertigspritze enthält 21 mg Aflibercept in 0,184 ml Lösung.
Sonstige Bestandteile: Saccharose, Argininhydrochlorid, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Histidin, Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Bei Erwachsenen zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD); einer Visusbeeinträchtigung aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DMÖ).
Dosierung
8 mg Aflibercept, entsprechend 0,07 ml Lösung. Für die Anwendungsgebiete nAMD und DMÖ ist die Dosierung gleich. Die 8-mg-Dosierung erfordert die Anwendung von Eylea 114,3 mg/ml. Nur als intravitreale Injektion anwenden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Durchstechfl. 0,263 ml | N1 | 18450063 |
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| 1 Fertigspritze 0,184 ml | N1 | 19093582 | ||