Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Glycopyrroniumbromid (Ph. Eur.) 0,5 mg, Neostigminmetilsulfat 2,5 mg
Sonstige Bestandteile: Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.), Citronensäure, Natriumhydroxid 1N (zur pH-Wert-Einstellung), Citronensäure (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Aufhebung einer nichtdepolarisierenden (kompetitiven) neuromuskulären Rest-Blockade.
Dosierung
I.v. Anwendung. Erwachsene und ältere Patienten: 1-2 ml über einen Zeitraum von 10 bis 30 Sek. (entspr. 2,5 mg Neostigminmetilsulfat mit 0,5 mg Glycopyrroniumbromid bis 5 mg Neostigminmetilsulfat mit 1 mg Glycopyrroniumbromid). Alternativ 0,02 ml/kg über einen Zeitraum von 10 bis 30 Sek. (entspr. 0,05 mg/kg Neostigminmetilsulfat mit 0,01 mg/kg Glycopyrroniumbromid). Diese Dosen können wiederholt werden, wenn eine adäquate Aufhebung der neuromuskulären Blockade nicht erreicht wird. Gesamtdosen über 2 ml nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche: 0,02 ml/kg über einen Zeitraum von 10 bis 30 Sek. (entspr. 0,05 mg/kg Neostigminmetilsulfat mit 0,01 mg/kg Glycopyrroniumbromid). Alternativ mit Wasser für Injektionszwecke auf 10 ml verdünnen und 1 ml pro 5 kg KG anwenden.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10×1 ml Amp. | N1 | 16911100 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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