Sugammadex Sintetica 100 mg/ml Injektionslösung

1 ml enth.: Sugammadex-Natrium (entspr. 100 mg Sugammadex)

Aufhebung der durch Rocuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade bei Erwachsenen. Kinder und Jugendliche: Sugammadex wird nur zur routinemäßigen Aufhebung einer Rocuronium-induzierten Blockade bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren empfohlen.

I.v. als einmalige Bolusinjektion. Erwachsene: Routinemäßige Aufhebung einer Rocuronium- oder Vecuronium-induzierten neuromuskulären Blockade nach Wiedererlangen von mind. PTC 1-2: 4 mg/kg. Routinemäßige Aufhebung einer Rocuronium- oder Vecuronium-induzierten Blockade nach Wiedererlangen von mind. T₂: 2 mg/kg. Sofortige Aufhebung einer Rocuronium-induzierten Blockade: 16 mg/kg. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei schwer eingeschränkter Nierenfunktion (einschließlich Dialyse-Patienten (CrCl < 30 ml/min)) nicht empfohlen. Bei leicht bis mittelmäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance ≥ 30 und < 80 ml/min) Dosierungsempfehlungen entsprechend denen für Erwachsene ohne Einschränkung der Nierenfunktion. Übergewichtige Patienten, einschließlich krankhaft übergewichtige Patienten (BMI ≥ 40 kg/m²): Dosierung sollte auf dem tatsächlichen Körpergewicht basieren. Es gelten die gleichen Dosierungsempfehlungen wie für Erwachsene. Eingeschränkte Leberfunktion: Vorsicht bei schwer eingeschränkter Leberfunktion oder eingeschränkter Leberfunktion und gleichzeitiger Gerinnungsstörung. Bei leicht bis mäßig eingeschränkter Leberfunktion sind keine Dosierungsanpassungen erforderlich. Kinder und Jugendliche (2-17 Jahre): Routinemäßige Aufhebung einer Rocuronium-induzierten Blockade, wenn die Erholung mind. 1‑2 PTC erreicht hat: 4 mg/kg. Routinemäßige Aufhebung einer Rocuronium-induzierten Blockade nach Wiedererlangen von T₂: 2 mg/kg. Neugeborene (< 30 Tage) und Kleinkinder (30 Tage bis 2 Jahre): Anwendung nicht empfohlen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.