Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. enth.: Fosdenopterinhydrobromid 2 H2O 12,5 mg (entspr. 9,5 mg Fosdenopterin), Nach der Rekonstitution mit 5 ml sterilem Wasser für Injektionszwecke enthält jeder ml der Lösung 1,9 mg Fosdenopterin (1,9 mg/ ml).
Sonstige Bestandteile: Ascorbinsäure (E 300), Mannitol (Ph. Eur.) (E421), Saccharose, Salzsäure (E 507) (zur Einstellung des pH-Werts), Natriumhydroxid (E 524), (zur Einstellung des pH-Werts)
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Patienten mit Molybdän-Cofaktor-Mangel (MoCD) Typ A.
Dosierung
Kinder <1 Jahr und Frühgeborene (Gestationsalter <37 Wochen): empfohlene Anfangsdosis 0,40 mg/kg/Tag 1-mal tgl. i.v. Titration über 3 Monate auf Zieldosis von 0,90 mg/kg/Tag. Kinder <1 Jahr und termingerecht geboren (Gestationsalter ≥37 Wochen): empfohlene Anfangsdosis 0,55 mg/kg/Tag 1-mal tgl. i.v. Titration über 3 Monate auf Zieldosis von 0,90 mg/kg/Tag. Kinder und Jugendliche ab 1 Jahr bis <18 Jahre und Erwachsene: 0,90 mg/kg (basierend auf dem tatsächlichen Körpergewicht) 1-mal tgl. i.v. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Durchstechfl. | 19473729 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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