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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung: Saccharose, Trometamol, Trometamolhydrochlorid (zur Einstellung des pH-Werts), Argininhydrochlorid, Poloxamer 188, Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Patienten ab 12 Jahren, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen.
Zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis, die für eine systemischeTherapie in Betracht kommen.
Dosierung
| Indikation | Atopische Dermatitis (AD) | Prurigo nodularis (PN) | |
| Alter/Altersklasse | Patienten > 12 Jahre und > 30 kg KG | Erwachsene < 90 kg KG | Erwachsene ≥ 90 kg KG |
| Dosis | Anfangsdosis: 60 mg (zwei 30-mg-Injektionen), gefolgt von 30 mg alle 4 Wochen (Q4W). Bei klinischem Ansprechen nach 16 Behandlungswochen Erhaltungsdosis: 30 mg alle 8 Wochen (Q8W) | Anfangsdosis: 60 mg (zwei 30-mg-Injektionen), gefolgt von 30 mg alle 4 Wochen (Q4W) | Anfangsdosis: 60 mg (zwei 30-mg-Injektionen), gefolgt von 60 mg alle 4 Wochen (Q4W) |
| Anwendungsart | s.c. Injektion oben vorne in den Oberschenkel oder Bauch (5 cm-Bereich um den Bauchnabel aussparen). Injektion in Oberarm nur durch Pflegeperson oder medizinische Fachkraft. | ||
| Behandlungsdauer | Kein Ansprechen nach 16 Wochen: Behandlungsabbruch sollte in Betracht gezogen werden. | Kein adäquates Pruritus-Ansprechen nach 16 Wochen: Behandlungsabbruch sollte in Betracht gezogen werden. | |
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 1 Fertigpen | N1 | 19660182 |
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