EXTRANEAL Peritonealdialyselösung

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

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Zusammensetzung

1 l enth.: Icodextrin 75 g, Natriumchlorid 5,4 g, Natrium-(S)-Lactat 4,5 g, Magnesiumchlorid 0,051 g (entspr. mmol/l: Na+ 133, Ca2+ 1,75, Mg2+ 0,25, Cl- 96, Lactat 40. Theoretische Osmolarität 284 mOsm/l, theoretische Osmolalität 301 mOsm/l, pH 5-6)

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Salzsäure (zur pH-Einstellung)

Anwendungsgebiete

EXTRANEAL wird im Rahmen einer kontinuierlichen ambulanten Peritonealdialyse (CAPD) oder einer automatisierten Peritonealdialyse (APD) bei chronischer Niereninsuffizienz einmal täglich als Alternative zu einer glucosehaltigen Lösung angewendet. EXTRANEAL wird vor allem für Patienten empfohlen, bei denen unter glucosehaltigen Lösungen ein Verlust der Ultrafiltration eingetreten ist, da es deren Verbleiben in der CAPD-Therapie verlängern kann.

Dosierung

Erwachsene: Intraperitoneale Verabreichung, beschränkt auf einen einzigen Austausch innerhalb von 24 Stunden, im Rahmen eines CAPD- oder APD-Therapieschemas. Das benötigte Volumen sollte über einen Zeitraum von etwa 10 bis 20 Minuten mit einer für den Patienten angenehmen Fließgeschwindigkeit verabreicht werden. Bei Erwachsenen normaler Körpergröße sollte das eingebrachte Volumen maximal 2,0 l betragen. Bei größeren oder schwereren Patienten (mehr als 70-75 kg) kann ein Füllvolumen von 2,5 l verwendet werden. Sollte die eingebrachte Flüssigkeitsmenge Beschwerden aufgrund von Spannungen im Abdomen hervorrufen, ist das Volumen zu reduzieren. Die empfohlene Verweilzeit beträgt 6-12 Stunden bei der CAPD und 14-16 Stunden bei der APD. Die Drainage der Flüssigkeit erfolgt durch Schwerkraft, mit einer für den Patienten angenehmen Fließgeschwindigkeit. Ältere Menschen: Wie für Erwachsene. Pädiatrische Patienten: Sicherheit und Wirksamkeit von Extraneal bei Kindern unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einen der sonstigen Bestandteile, bekannte Allergie gegen Polymere auf Stärkebasis (z. B. Maisstärke) und/oder Icodextrin, Maltose- oder Isomaltose-Intoleranz, Glycogenspeicherkrankheit, bestehende schwere Laktatazidose, nicht behebbare mechanische Defekte, durch die eine effektive PD nicht möglich oder das Infektionsrisiko erhöht ist, nachweislicher Verlust der Peritonealfunktion oder ausgeprägte Adhäsionen, die die Peritonealfunktion beeinträchtigen.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
4×2,5 l 00000000
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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