Methylprednisolut® 250 mg/-1000 mg

1 Durchstechfl. Pulv. enth.: Methylprednisolon-21-hydrogensuccinat, Natriumsalz 331,48 mg/1325,92 mg (entspr. 250 mg/1000 mg Methylprednisolon)

1 Lsgm.-Amp.

Akut lebensbedrohliche Zustände wie anaphylaktischer Schock (nach primärer Epinephrin-Injektion); Hirnödem (nur bei computertomographisch nachgewiesener Hirndrucksymptomatik), ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Eingriffe, Hirnabszess, bakterielle Meningitis; persistierende Schocklunge (ARDS) nach der Akutphase; schwerer akuter Asthmaanfall; Waterhouse-Friderichsen-Syndrom; immunologische Krisen nach Organtransplantation; toxisches Lungenödem aufgrund von Reizgasinhalation. Bei diesen Indikationen wird Methylprednisolut zusätzlich zur jeweiligen Basistherapie (z. B. Volumensubstitution, Herz-Kreislauf-Behandlung, Antibiotika-Gabe, Schmerzbehandlung etc.) angewendet. Bei Waterhouse-Friderichsen-Syndrom ist die gleichzeitige Gabe von Mineralokortikoiden indiziert. Methylprednisolut kann weiterhin zur kurzfristigen Behandlung von akuten Schüben bei Multipler Sklerose angewendet werden.

Bei akut lebensbedrohlichen Zuständen 250-1000 mg und mehr bei Erwachsenen und 4-20 mg/kg KG bei Kindern. Bei bestimmten Indikationen (z. B. immunologische Transplantat-Abstoßungskrisen) Dosen bis zu 30 mg/kg KG empfohlen. Art der Anwendung: I.v. Injektion/Infusion. I.m. Injektion nur, wenn i.v. Gabe nicht möglich. I.v. Injektion muss langsam erfolgen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Glukokortikoide oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.