Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Direktlinks zur Fachinformation
Zusammensetzung
1 Filmtablette enth.: Acoramidis-Hydrochlorid (entspr. 356 mg Acoramidis)
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose (E 460), Croscarmellose-Natrium (E 468), kolloidale hydratisierte Kieselsäure (E 551), Magnesiumstearat (E 470b), Filmüberzug: Polyvinylalkohol-polyethylenglycol-Propfcopolymer (E 1209), Talkum (E 553b), Titandioxid (E 171), Glycerolmonocaprylocaprat, Typ I (E 471), Polyvinylalkohol (E 1203), Druckfarbe: schwarzes Eisenoxid (E 172), Propylenglycol (E 1520), Hypromellose 2910 (E 464)
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM).
Dosierung
Empfohlene Dosis: 712 mg (zwei Tabletten zu je 356 mg) oral, zweimal täglich, entsprechend einer täglichen Gesamtdosis von 1424 mg. NYHA Klasse IV: keine Daten zur Wirksamkeit. Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min): nur begrenzte Daten. Dialysepatienten: keine Daten, daher mit Vorsicht anwenden. Leberfunktionsstörung: nicht untersucht und daher nicht empfohlen.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 120 Filmtbl. | N2 | 19515936 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|