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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Gelatine, Gelatinehydrosylat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), gefälltes Siliciumdioxid, hochdisperses Siliciumdioxid, methyliert
Anwendungsgebiete
- Epileptische Anfälle, besonders Grand-mal-Anfälle, fokale Anfälle (Jackson-Anfälle, Adversivkrämpfe, psychomotorische Anfälle u.a.), myoklonische Anfälle des Jugendalters (Impulsiv-Petit-mal).
- Bei Absencen und anderen kindlichen Petit-mal-Epilepsien ist Primidon bei entsprechenden EEG-Anzeichen als Grand-mal-Prophylaxe indiziert.
Dosierung
Die Therapie wird einschleichend aufgebaut. Zu Beginn: Tagesdosen von 60-125 mg empfohlen, Dosis individuell um im Mittel 125 mg erhöhen. Erhaltungsdosis: Gabe in 2-3 Einzeldosen; bei Kindern 20 mg/kg Körpergewicht/Tag, bei Erwachsenen 15 mg/kg Körpergewicht/Tag. Das entspricht einer Tagesgesamtdosis von 125-250 mg für Kinder bis zu 2 Jahren, 250-500 mg für Kinder von 2-5 Jahren, 500-750 mg für Kinder von 6-9 Jahren bzw. 750-1500 mg für Kinder ab 9 Jahre sowie Erwachsene. Art der Anwendung: Tabletten während oder nach dem Essen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (ca. ½ Glas Wasser) einnehmen. Nicht im Liegen einnehmen. Langzeittherapie, schrittweise Dosisreduktion und ein Absetzen der Medikation frühestens nach zwei- bis dreijähriger Anfallsfreiheit.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Barbiturate oder einen der sonstigen Bestandteile,
- akute Vergiftung mit zentral dämpfend wirksamen Pharmaka (wie z.B. Schlafmittel, Analgetika, Psychopharmaka) sowie Alkohol,
- akute hepatischer Porphyrie,
- schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen,
- schwere Myokardschäden.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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50 Tbl. | N1 | 01358519 |
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100 Tbl. | N2 | 01358525 | ||
200 Tbl. | N3 | 04897168 |