Biofanal®

Wirkstoff
Darreichungsform
Salbe
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Candida-Infektionen der Haut und der Vaginalschleimhaut, insbes. Intertrigo, Paronychie und Interdigitalmykose. Wird angewendet bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.

Dosierung

Auf die infizierten Hautpartien mehrmals tgl. eine ausreichende Menge auftragen. Die Behandlung sollte zwecksmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Pilzinfektionen durch Trichophyton- oder Aspergillus-Arten.

Anwendungsbeschränkungen

Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Warnhinweis

Z 34 Mineralöle oder -fette (Vaginaltherapeutika, topische Anwendung am Penis oder Rektum)
Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.

Wechselwirkungen

Nicht bekannt.

Schwangerschaft

Kann angewendet werden. Nystatin passiert nicht die Plazenta. Um eine aufsteigende Infektion bei bestehender Schwangerschaft zu vermeiden, gründlich Hände waschen vor dem Auftragen der Salbe.

Stillzeit

Kann angewendet werden. Ein Übergang in die Muttermilch ist nicht zu erwarten.

Nebenwirkungen

Sehr selten: Überempfindlichkeit (Hautausschlag, Dermatitis, Juckreiz und Brennen). Bei Auftreten einer Irritation oder Überempfindlichkeit sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
25 g N1 06179951
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 g N2 06179968