Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Fertigspr. (1 ml) enth.: Medroxyprogesteronacetat (MPA) 150 mg
Sonstige Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) 1,35 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) 0,15 mg, Macrogol 3350, Polysorbat 80, Natriumchlorid, ggf. Salzsäure 36% od. Natriumhydroxid (Ph. Eur.) zur pH-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Schwangerschaftsverhütung von längerer Dauer (3 Monate) nur bei Frauen, die andere Methoden der Kontrazeption nicht vertragen oder für die orale Kontrazeptiva nicht geeignet sind.
Dosierung
Tiefe i.m.-Injektion in Abständen von 12-13 Wochen. Die 1. Injektion während der ersten 5 Zyklustage oder innerhalb von 5 Tagen post partum, bei Stillenden nach Ablauf von 6 Wochen post partum. Die Anwendung vor der Menarche ist kontraindiziert. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Fertigspr. | N3 | 02405793 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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6 Fertigspr. | 09252358 |