Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
rezeptpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Enzymatisch / Organisch
Zusammensetzung
1 Fl. enth.: Aluminiumhydroxid-adsorbierte, selektiv gereinigte, qualitativ und quantitativ definierte Allergene (SQ-Einheiten) aus Pollen, Milben, Katzenhaare zur s.c. Injektion. Folgende Arzneimittel sind verfügbar: SQ 108 Birke, SQ 200 Gräsermischung u. Roggen, SQ 503 Dermatophagoides pteronyssinus, SQ 510 Milbenmischung, SQ 555 Katzenhaare.
Sonstige Bestandteile: Phenol, Aluminiumhydroxid, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Kausale Behandl. (spezif. Immunther.) bei Allergien vom Soforttyp (Typ I): Rhinitis, Conjunctivitis allergica, allerg. Asthma bronch., Urtikaria.
Dosierung
Die Inj. erfolgen entspr. den Empfehl. d. Fachinformation, die jedoch nur als allg. Richtlinie gedacht sind. Entscheidend ist stets d. Verträglichk. Näheres s. Fachinformation.
Gegenanzeigen
| A 25 Allergene c-f | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| c | Immundefekte (z. B. auch durch Immunsuppressiva) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Schwere chronisch-entzündliche Erkrankungen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Fieberhafte Infekte | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Irreversible Sekundärveränderungen des Reaktionsorgans (Emphysem, Bronchiektasen) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Akute od. chron. Infektion, Patienten mit FEV1 <70 % (Erw.) bzw. FEV1 <80 % (Kdr. u. Jugendl.), schwere Asthma-Exazerabation letzte 3 Mon., aktive systemische Autoimmunerkrank. nicht auf Behandl. ansprechend, bösartige Tumorerkrank. m. akt. Krankheitswert, Überempfindlichkeit gg. einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
Patienten m. schw. allerg. Reaktionen währ. d. Allergie-Immunther., starke Kreislaufbelast. am Inj.-tag vermeiden, Patienten m. Herzerkrank., Asthmasymptome innerhalb der letzten 3 Monate vor Beginn der Behandlung, Asthma-Pat. sollten gemäß Stufenplan behand. werden, Infekte bei Asthmapat.: erst nach Abklingen beginnen/weiterf., Patienten m. Autoimmunerkrank. i. Remission oder m. syst. immunsuppr. Therapie: mit Vorsicht verschreiben, Aluminium-Anreicherung b. Patienten m. hohen Risiko.
Warnhinweis
Behandl. nur durch i. d. Immunther. erfahrenen Arzt, ärztl. Überwachung mind. 30 Min. nach Inj., Voraussetz. f. Notfallbehandl. müssen gegeben sein.
Wechselwirkungen
| A 25 Allergene a, b | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Symptomatische Antiallergika | (a) Maskierung der aktuellen Reaktionslage | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Andere Allergene | (b) Toleranzgrenze für Allergene herabgesetzt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Adrenalin zur Behandl. allerg. Reakt.: Wirkung verstärkt durch trizykl. Antidepressiva, MAO-Hemmer, COMT-Inhibitoren, Wirkung reduziert durch Betablocker. Ther. 7 T. vor u. nach Schutzimpf. unterbrechen.
Schwangerschaft
Ther.-beginn kontraind., Forts. begonnener Ther. möglich.
Stillzeit
Anw. mögl. La 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
| A 25 Allergene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Allergische Reaktionen, selten bis zum Schock | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Anaphylaktische Reaktion, anaphylaktischer Schock, Schwindelgefühl, Parästhesie, Konjunktivitis, Augenlidödem, Vertigo, Ohrenjucken, Palpitationen, Tachykardie, Zyanose, Hypotonie, Blässe, Flush, Husten, Dyspnoe, Nasenverstopfung, allergische Rhinitis, Niesen, Rachenreizung, Rhinorrhoe, nasaler Pruritus, Engegefühl im Rachen, Bronchospasmus, Giemen, Asthma, Diarrhoe, Erbrechen, Übelkeit, Abdominalschmerz, Dyspepsie, Urtikaria, Pruritus, Ausschlag, Erythem, Angioödem, Schwellung des Gesichtes, Ekzem, Gelenkschwellung, Arthralgie, Reaktion an der Inj.-stelle (wie Pruritus/ Schwellung/ Urtikaria/ Erythem/ Knötchen/ Schmerzen/ Blaue Flecken/ Hämatom/ Induration/ Entzündung/ Ödem/ Ausschlag/ Wärme/ Verfärbung/ Papel an der Inj.-stelle, lokalisiertes Ödem, Schmerzen an der Verabreichungsstelle, Hypertrichose an der Inj.-stelle), Ermüdung, Unwohlsein, Fremdkörpergefühl, Brustkorbbeschwerden, Schüttelfrost, Wärmegefühl. Zusätzlich für Birke, Gräsermischung u. Roggen und Milben: Rhinitis, Kopfschmerz, Augenjucken, Schmerzen in einer Extremität. Zusätzlich für Birke und Gräsermischung u. Roggen: Schwellung des Auges, erhöhter Tränenfluss, okuläre Hyperämie, Augenreizung. Zusätzlich für Gräsermischung u. Roggen und Milben: Pharynxödem, peripheres Ödem. Zusätzlich für Gräsermischung u. Roggen: orale Parästhesie, Schmerzen im Brustkorb, allergische Konjunktivitis.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 4 Fl. (Nr. 1-4) à 5 ml (Anfangsbehandl.) | 00000000 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 4 Fl. (Nr. 2,3,4,4) à 5 ml (Anfangsbehandl. kompakt, nur für Birke) | 00000000 | |||
| 1 Fl. Nr. 4 à 5 ml (Forts.-behandl.) | 00000000 | |||
| 2 Fl. Nr. 4 à 5 ml (Forts.-behandl.) | 00000000 | |||