DIPROGENTA® Creme
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Direktlinks zur Fachinformation
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Cetomacrogol 1000, Chlorocresol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Phosphorsäure 85%, Natriumhydroxid-Lsg. 5%, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Bei lokalisierten, kleinflächigen Hauterkrankungen, die einer Behandlung mit einem stark wirksamen Glukokortikoid bedürfen bei gleichzeitiger Superinfektion mit Gentamicin-empfindlichen Erregern.
Dosierung
| Alter/Altersklasse | Erwachsene | Kinder |
| Anwendungshäufigkeit | 1-2-mal täglich | 1-mal täglich |
| Anwendungsart | dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen und leicht einreiben | |
| Anwendungshinweis | Die behandelte Hautfläche sollte nicht mehr als 10 % der Körperoberfläche betragen. | |
| Behandlungsdauer | maximal 7-10 Tage | maximal 7 Tage |
DIPROGENTA Creme ist insbesondere für die Anwendung auf fettiger Haut bzw. zur Behandlung von nässenden Hauterkrankungen vorgesehen.
DIPROGENTA Salbe sollte auf trockener Haut angewendet werden.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe Betamethasondipropionat und Gentamicin oder einen der sonstigen Bestandteile oder bei Überempfindlichkeit gegen andere Arzneistoffe vom Typ der Glukokortikoide bzw. Aminoglykosidantibiotika. DIPROGENTA Creme zusätzlich: Überempfindlichkeit gegenüber Chlorocresol.
- Schwangerschaft.
- Virale Infekte einschließlich Impfreaktionen und Windpocken.
- Tuberkulose und Lues der Haut.
- Virusinfektionen der Haut (z. B. Herpes simplex, Herpes zoster).
- Rosacea und Rosacea-artige Dermatitis.
- Dermatomykosen.
- Ophthalmologische Erkrankungen.
- Gleichzeitige systemischer Anwendung von Aminoglykosidantibiotika wegen der Gefahr toxischer Serumspiegel.
- Fortgeschrittene Niereninsuffizienz.
- Säuglinge und Kleinkinder < 1 Jahr.
Nicht zur Anwendung im Gehörgang, am Auge und auf den Schleimhäuten bestimmt.
Luftdicht abschließende Verbände sollten nicht zur Anwendung kommen.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 20 g | N1 | 06160779 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|
| 50 g | N2 | 01985802 | ||