Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Betamethasonvalerat (Ph. Eur.) 1,22 mg (entspr. 1 mg Betamethason)
Sonstige Bestandteile: Dickflüssiges Paraffin, Sorbitanstearat, weißes Vaselin
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen oder juckenden Hautkrankheiten, bei denen die symptomatische Anwendung von Betamethason angezeigt ist.
Dosierung
1- bis 2-mal tgl. dünn, später 1-mal tgl. dünn auftragen. Anwendungsdauer nicht länger als 3-4 Wochen. Kinder ab 1 Jahr: Bei Kleinkindern nur 1-mal tgl. dünn auftragen. Anwendungsdauer bei Kindern nicht länger als 2 Wochen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Spezifische Hautprozesse (z.B. Tbc, Lues), Viruserkrankungen (z. B. Windpocken-, Herpesinfektion), Impfreaktionen, Mykosen der Haut, bakterielle Hautinfektionen (nur bei zusätzl. antibakterieller Behandlung), periorale Dermatitis und Rosazea. Säuglinge und Kinder < 1 Jahr. Erstes Drittel der Schwangerschaft. Nicht am Auge anwenden.
Warnhinweis
| Z 34 Mineralöle oder -fette (Vaginaltherapeutika, topische Anwendung am Penis oder Rektum) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nicht am Auge anwenden. Bei systemischer und topischer Anwendung von Kortikosteroiden können Sehstörungen auftreten. Überweisung an Augenarzt zur Bewertung möglicher Ursachen (Katarakt, Glaukom, seltene Erkrankungen wie zentrale seröse Chorioretinopathie [CSC]) erwägen.
Wechselwirkungen
Wirkverstärkung bei gleichzeitigem zusätzlichem Gebrauch kortikoidhaltiger Arzneimittel oder hautdurchblutungsfördernder Mittel.
Schwangerschaft
Kontraind. im 1. Trimenon. Gr 6. 2. und 3. Trimenon: Strenge Ind.-stellung. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung ist zu vermeiden.
| Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Strenge Ind.-stellung.La 1. Soll bei einer großflächigen oder langfristigen Anwendung nicht während der Stillzeit angewendet werden. Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Sehr selten: allergische Hautreaktionen, Unverträglichkeitsreaktionen der Haut. Häufigkeit nicht bekannt: Verschwommenes Sehen. Weitere Nebenwirkungen siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 15 g | 03675514 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 100 g | N3 | 03675543 | ||