Gegenanzeige
| a | Hyperkaliämie | |
| b | Schwere Hyponatriämie | |
| c | Niereninsuffizienz, Anurie (unwirksam bei: Serumkreatinin >1,8 mg/100 ml, Kreatinin-Clearance <30 ml/min. Verlängerte Halbwertszeit [ca. 70 h]. Cave: Hyperkaliämie!) | |
| d | Kinder | |
Schwangerschaft
| Kontraindiziert. Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. Beeinflussung des fetalen Wachstums durch Abnahme der uteroplazentaren Durchblutung. Es besteht ein Risiko perinataler Komplikationen od. Schädigungen beim Menschen. |
Stillzeit
| Kontraindiziert. Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
| Haut | a | Urtikaria, Exantheme (Überempfindlichkeitsreaktionen) (vereinzelt) |
| Elektrolyte, Stoffwechsel | b | Hyperkaliämie |
| c | Metabolische Acidose (selten) |
Wechselwirkungen
| a | Blutdrucksenkende Pharmaka (z. B. Antihypertensiva, Barbiturate, Psychopharmaka, Vasodilatatoren) | (a) Blutdrucksenkung verstärkt |
| b | Kalium, kaliumsparende Pharmaka, ACE-Hemmer | (b) Erhöhte Gefahr einer Hyperkaliämie |
| c | Antidiabetika, oral | (c) Antidiabetika-Wirkung vermindert |
| d | Herzglykoside | (d) Glykosidwirkung vermindert |
| e | Lithium (in höherer Dos.) | (e) Kardio- u. neurotoxische Wirkung des Lithiums verstärkt |
Präparate (2)
Amilorid comp.-ratiopharm® 5 mg/50 mg Tabletten
Amilorid, Hydrochlorothiazid
Tensoflux®
Tabletten
Bendroflumethiazid, Amilorid