(s. auch Monographie BAnz. 114, 24. 6. 1993, S. 5797 – Iotroxinsäure)
Gegenanzeige
| a | Manifeste Hyperthyreose | |
| b | Schwere Leberfunktionsstörung | |
| c | Herzinsuffizienz (NYHA III u. IV) | |
| d | i.v. Gallen-Kontrastmittel: Monoklonale IgM-Gammopathie, z. B. Makroglobulinämie (Waldenström-Krankheit) | |
| e | Multiples Myelom (Plasmozytom) | |
| f | Niereninsuffizienz (Röntgenkontrastmittel können die Nierenfunktion beeinträchtigen) | |
Anwendungsbeschränkungen
| a | Überempfindlichkeit gegenüber iodhaltigen Röntgenkontrastmitteln | |
| b | Allergische Disposition | |
| c | Schilddrüsenfunktionsstörungen | |
| d | Knotenstrumen | |
| e | Schwere Herz-Kreislauf-Insuffizienz | |
| f | Funktionsstörungen der Leber (Bilirubinwerte >2 mg%) | |
| g | Andere monoklonale Gammopathien | |
| h | Pat. mit unausgeglichenem Wasser- u. Elektrolythaushalt | |
| i | Kinder <6 Jahren: i.v. Injektion langsam u. gleichmäßig, die Injektionszeit darf 10 min nicht unterschreiten. | |
| j | Bei Erwachsenen u. Kindern >6 Jahren: Applikation nur als Infusion | |
Schwangerschaft
| a | Kontraindiziert. Bei umfangreicher Anwendung am Menschen hat sich kein Verdacht auf eine embryotoxische/teratogene Wirkung ergeben. Der Tierversuch erbrachte jedoch Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. Diese scheinen für den Menschen ohne Bedeutung zu sein.Schädigung des Feten durch Röntgenstrahlen in hohen Dosen. | |
| b | Iotroxinsäure: Strenge Indikationsstellung. Anwendung nur bei vitaler Indikation. | |
Stillzeit
| Strenge Indikationsstellung. Über das Ausmaß der Sekretion der Substanz in die Muttermilch liegen keine Untersuchungen vor. Nach Applikation des Arzneimittels sollte die Muttermilch daher aus Sicherheitsgründen für die Dauer von 2 Tagen verworfen werden. |
Nebenwirkungen
| Haut | a | Hautreaktionen (gelegentlich) |
| (j) | Juckreiz, Urtikaria (s. j Immunsystem) | |
| Muskel und Skelett | (j) | Muskelzittern (s. j Immunsystem) |
| Nervensystem und Psyche | b | Hitzegefühl (gelegentlich) |
| c | Neurologische Komplikationen wie Koma, vorübergehende Somnolenz u. Krampfanfälle (Einzelfälle) | |
| (j) | Schwitzen, Kopfschmerz, Schwindel, Blässe (s. j Immunsystem) | |
| Augen | (j) | Tränenfluss (s. j Immunsystem) |
| Gastrointestinaltrakt | d | Übelkeit, Erbrechen (gelegentlich) |
| (j) | Würgen (s. j Immunsystem) | |
| Leber | e | Anstieg der Leberwerte (Bilirubin, SGPT) (gelegentlich) (in der Regel reversibel) |
| Elektrolyte, Stoffwechsel | (j) | Ödeme (s. j Immunsystem) |
| Herz, Kreislauf | f | Leichte Beeinflussung des Herz-Kreislauf-Systems wie Tachykardie, Bradykardie |
| (j) | Hypertension u. Hypotension (s. j Immunsystem) | |
| Gefäße | g | Bei Angiographien Gefäßschmerzen |
| Atemwege | (j) | Atemnot (s. j Immunsystem) |
| Urogenitaltrakt | h | Serumkreatininanstieg (gelegentlich) (in der Regel reversibel) |
| i | Nierenversagen (Einzelfälle) | |
| Immunsystem | j | Unverträglichkeitsreaktionen wie Frösteln, Fieber, Schwitzen, Kopfschmerz, Schwindel, Blässe, Würgen u. Atemnot, Blutdruckanstieg od. -abfall, Juckreiz, Urtikaria, Ödeme, Muskelzittern, Niesen u. Tränenfluss (gelegentlich) (Therapie abbrechen!) |
| k | Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum Schock (selten) | |
| Sonstiges | l | Todesfälle (vereinzelt) |
Wechselwirkungen
| Der Radioiodtest kann nach Anwendung des Kontrastmittels verfälscht sein: | ||
| a | 2–6 Wochen lang | |
| b | 6 Wochen lang | |
| c | 8–10 Wochen lang | |
| d | 6 Monate lang | |
| e | >6 Monate | |
| f | Arzneistoffe u. körpereigene Substanzen | (f) Verdrängung aus der Proteinbindung möglich |
Präparate (3)
Lipiodol Ultra-Fluid
Injektionslösung
Ethiodatöl
Peritrast®-RE/36%
Lösung zur rektalen Instillation
Amidotrizoesäure
VISIPAQUE™ 270/-320
Injektionslösung
Iodixanol