Gegenanzeige
| a | Magen-Darm-Ulzera (auch in der Anamnese) | |
| b | Herzinsuffizienz (NYHA III u. IV) | |
| c | Leberfunktionsstörungen | |
| d | Schwere Hypertonie | |
| e | Schilddrüsenerkrankungen | |
| f | Kinder <14 Jahren | |
| g | Lupus erythematodes | |
| h | Störungen der Hämatopoese (auch in der Anamnese) | |
| i | Pyrazol-Allergie (z. B. Pyrazolone, Phenylbutazon) | |
| j | Niereninsuffizienz (mögliche Verschlechterung der Nierenfunktion durch Prostaglandinsynthesehemmung) | |
Anwendungsbeschränkungen
| a | Analgetika-Intoleranz (z. B. Asthma bronchiale, Hautreaktionen) | |
| b | Asthma bronchiale | |
| c | Magen-Darm-Beschwerden, Hypertonie u. ältere Pat. | |
Schwangerschaft
| Kontraindiziert. Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen.Durch Prostaglandinsynthesehemmung Verzögerung u. Verlängerung der Geburt. Blutverluste unter der Geburt. Hämorrhagie bei Neugeborenen. Vorzeitiger Schluss des Ductus arteriosus Botalli. |
Stillzeit
| Kontraindiziert. Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
| Haut | a | Schwere Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) (Einzelfälle) |
| (p) | Exantheme, Pruritus (s. p Überempfindlichkeitsreaktionen) | |
| Kollagenosen | b | Auftreten od. Verschlimmerung eines Lupus erythematodes disseminatus (Einzelfälle) |
| Nervensystem und Psyche | c | Zentralnervöse Störungen (z. B. Erregung, Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit) |
| Gastrointestinaltrakt | d | Gastrointestinale Störungen (z. B. Übelkeit, Diarrhö) |
| e | Okkulte gastrointestinale Blutungen (Anämie) | |
| f | Magen-Darm-Ulzera (selten) | |
| g | Stomatitis (selten) | |
| h | Pankreasfunktionsstörungen (selten) | |
| i | Sialadenitis (selten) | |
| Atemwege | (p) | Bronchospasmen (s. p Überempfindlichkeitsreaktionen) |
| Leber | j | Leberfunktionsstörungen (selten) |
| Elektrolyte, Stoffwechsel, Endokrinium | k | Natrium- u. Wasserretention (Ödeme) |
| l | Struma | |
| Kreislauf | m | Blutdruckschwankungen (selten) |
| (p) | Blutdruckabfall (s. p Überempfindlichkeitsreaktionen) | |
| Blut | n | Störungen der Hämatopoese (z. B. Leukopenie, Thrombopenie) (selten) |
| Urogenitaltrakt | o | Nierenfunktionsstörungen (selten) |
| Immunsystem | p | Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautreaktionen, Bronchospasmen, Blutdruckabfall) |
| Sonstiges | q | Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) (Einzelfälle) |
| r | Suppositorien: Lokale Reaktionen (z. B. Reizerscheinungen, blutige Schleimabsonderungen, schmerzhafter Stuhldrang) (selten) | |
| s | Cave: Bei Fehlinjektion Fettgewebsnekrosen, Nicolau-Syndrom od. Embolia cutis medicamentosa (i.a. Injektion), periphere Nervenschäden (N. ischiadicus) |
Wechselwirkungen
| a | Lithium | (a) Lithiumspiegel erhöht |
| b | Digitoxin | (b) Digitoxinwirkung vermindert |
| c | Kaliumsparende Diuretika | (c) Hyperkaliämie |
| d | Schleifendiuretika | (d) Diuretikawirkung vermindert |
| e | Antihypertonika | (e) Blutdrucksenkende Wirkung abgeschwächt |
| f | Corticoide | (f) Gastrointestinale Blutungs- u. Ulkusgefahr erhöht |
| g | Andere NSA | (g) (wie f) |
| h | Alkohol | (h) (wie f) |
| i | Orale Antikoagulanzien | (i) Antikoagulanzienwirkung verstärkt |
| j | Phenytoin | (j) Phenytoinspiegel erhöht (Intoxikationsgefahr) |
| k | Antidiabetika | (k) Blutzuckersenkung verstärkt |
| l | Methotrexat | (l) Methotrexat-Toxizität erhöht |
| m | Sulfonamide | (m) Sulfonamidspiegel erhöht |
| n | Cortison | (n) Cortisonwirkung vermindert |
| o | Anabole Steroide | (o) Wirkung des NSA erhöht |
| p | Methylphenidat | (p) (wie o) |
| q | Barbiturate, Rifampicin, Chlorphenamin | (q) Wirkung des NSA vermindert |
| r | Promethazin | (r) (wie q) |
Intoxikationen
| Neben gastrointestinalen Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Völlegefühl, Leibschmerzen, Tenesmen, Diarrhö, gastrointestinalen Blutungen kann es bei hohen Dosen u. U. (durch Ödembildung u. Blutung) zu zentralnervösen Erscheinungen kommen: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Schwindel, Sehstörungen, Unruhe u. Verwirrtheit. Auch Hautausschläge, periphere Ödeme u. allgemeine Blutungsneigung sind als Intoxikationsfolgen möglich. Außerdem kann es zu Hypotension, Atemdepression u. Zyanose kommen. | ||
| Therapie | ||
| Giftentfernung: Bei oraler Aufnahme Brechmaßnahmen od. Magenspülung. Elementarhilfe: Kontrolle u. Ausgleich des Wasser-Elektrolyt-Haushaltes. | ||
| Cave | ||
| Interaktion mit Cumarinen, oralen Antidiabetika, Thyroxin. |
Präparate (1)
Ambene® parenteral
Injektionslösung
Phenylbutazon, Lidocain