Gelafusal®

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 l enth.: Gelatinepolysuccinat 40 g (mittl. MG 30 000, Succinylierungsgrad 0,026), in Ringeracetat mit: Natriumacetat 3H2O 3,675 g, Natriumchlorid 4,59 g, Kaliumchlorid 0,403 g, Calciumchlorid 2H2O 0,133 g, Magnesiumchlorid 6H2O 0,203 g, (entspr. mmol/l: Na+ 130, K+ 5,4, Ca2+ 0,9, Mg2+ 1, Cl- 85, Acetat- 27), pH: 7,1-7,7, theoret. Osmolarität: 279 mOsm/l, Titrationsazidität ≤0,5 mmol/l bis pH 7,4.

Sonstige Bestandteile: Wasser f. Inj.-zwecke, Salzsäure 36 %, Natriumhydroxid

Anwendungsgebiete

Prophylaxe u. Therapie von Volumenmangel u. Schock, präoperative Hämodilution.

Dosierung

Kleinere Volumenverluste u. Kreislaufstabilisierung vor u. während der Operation: 500-1000 ml. Größere Volumenverluste, beginnender Schock: 1000-1500 ml. Voll ausgebildeter Schock: bis 2500 ml u. mehr, entspr. dem auftretenden Volumenverlust. Schnellinf. (Druckinf.) mögl. Da die Schocksymptomatik erst ab Volumenverlusten von mind. 1000 ml nachweisbar ist, empfiehlt sich in derartigen Fällen eine Schnellinf. mit Überdruck innerhalb von 10-15 Min. In Notfällen mit Kreislaufzusammenbruch: Zuerst Druckinf. bis 500 ml, nach Verbesserung der Kreislaufsituation normale Inf. nach Maßgabe des Volumenverlustes. Aufgrund der Gefahr des Auftretens von anaphylaktischen/anaphylaktoiden NW sind die ersten 20-30 ml unter sorgfältiger Beobachtung des Pat. zu infundieren.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

I 18 Infusionslösungen (kolloidale Volumenersatzmittel)
a Hyperhydratationszustände
b Hypervolämie
c Schwere Herzinsuffizienz
Polymere Polypeptide zusätzlich:
d Gelatineallergie

Niereninsuff., schwere hämorrhag. Diathesen.

Anwendungsbeschränkungen

I 18 Infusionslösungen (kolloidale Volumenersatzmittel)
a Hämorrhagische Diathese
b Dehydratationszustände
c Kontrollen der Wasserbilanz erforderlich
d Kontrollen des Serumionogramms erforderlich

Lungenödem, Hypernatriämie, Hyperkaliämie, Afibrinogenämie, intrakranielle Blutungen.

Wechselwirkungen

I 18 Infusionslösungen (kolloidale Volumenersatzmittel)
a Inkompatibilitäten: Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln können Inkompatibilitäten auftreten.
b Polymere Polypeptide zusätzlich: Beeinflussung klinisch-chemischer Untersuchungen mögl.

Nebenwirkungen

I 18 Infusionslösungen (kolloidale Volumenersatzmittel)
Anaphylaktoide Reaktionen

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10×500 ml PP-Btl. N2 04101548
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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